第二章 章末重难点专题突破.docxVIP

章末重难点专题突破[目标定位]　1.熟知各类烃的结构与性质。2.理解烃的燃烧规律及应用。3.会确定混合烃的组成。4.会判断有机物分子中原子共线和共面。5.掌握卤代烃在有机合成中的应用。一　各类烃的结构与性质1.各类烃的结构特点、性质和常见的同分异构体类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)CnH2n－6(n≥6)碳碳键结构特点仅含C—C键含有键含有—C≡C—键含有苯环主要化学反应取代反应热分解反应氧化反应加成反应氧化反应加成反应氧化反应取代反应加成反应氧化反应代表物CH4CH2===CH2CH≡CHC6H6代表物的空间构型正四面体型平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。碳原子数为1～4的烃，常温下是气态，不溶于水。液态烃的密度比水的小简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳链异构碳链异构位置异构碳链异构位置异构侧链大小及相对位置产生的异构特别提示　(1)烷烃与苯和苯的同系物都能发生取代反应，但反应条件不同，前者为光照，后者为铁粉。(2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。2.各类烃的检验类别液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃可以萃取溴水中的溴从而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色不反应烯烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色氧化褪色特别提示　应用上述性质可以解决不同类型烃的鉴别问题，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。例1　有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在FeBr3作用下能与液溴反应的是__________________________，生成的有机物名称是________________________________________________________________________，反应的化学方程式为________________________________________________________________________。此反应属于__________反应。(2)与溴水或酸性KMnO4溶液都不反应的是______。(3)能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是________。(4)不与溴水反应但与酸性KMnO4溶液反应的是________________________。解析　己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯。均不反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在FeBr3的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。答案　(1)苯　溴苯　取代(2)苯、己烷　(3)己烯　(4)甲苯3.烯烃的顺反异构(1)并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。(2)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有不能自由旋转的碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如乙烯，因为每个碳原子都连有两个氢原子，所以乙烯没有顺反异构体。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。 例2　下列有机物分子中，可形成顺反异构的是(　)A.CH2===CHCH3 B.CH2===CHCH2CH3C.CH3CH===C(CH3)2 D.CH3CH===CHCl解析　能否形成顺反异构主要看两个方面：一是看是否有双键，二是看双键两端的基团是否不同。A、B、C三项中双键两端的基团有相同的，不可能形成顺反异构。D项可形成答案　D二　烃类燃烧的规律1.烃完全燃烧前后气体体积变化规律烃完全燃烧的通式：CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O(1)燃烧后温度高于100 ℃，即水为气态ΔV＝V后－V前＝－1①y＝4时，ΔV＝0，体积不变；②y4时，ΔV0，体积增大；③y4时，ΔV0，体积减小。(2)燃烧后温度低于100 ℃时，即水为液态ΔV＝V前－V后＝1＋，总体积减小。特别提示　烃完全燃烧时，无论水是气态还是液态，燃烧前后气体体积变化都只与烃分子中的氢原子数有关，而与烃分子中碳原子数无关。例3　a mL三种气态烃的混合物与足量氧气