石油焦氧化改性制备活性炭和其电容性能研究.pdfVIP

锨 材 料 2013年第13期(44)卷 文章编号：1001—9731(2013)13—1960—04 石油焦氧化改性制备活性炭及其电容性能研究 邓梅根 ，王仁清，冯义红 (江西财经大学 江西省 电能存储与转换重点实验室，江西 南 昌330013) 摘 要 ： 采用水热法，利用 H。O 对石油焦进行氧化 和 电化学性能 。 改性 ，以 KOH 为活化剂，在碱碳 比为 3：1时将改性 2 实 验 石油焦制备成活性炭 (OAC～3)；作为对比，在碱碳比为 3：1、4：1和 5：1时将 未改性石油焦制备成活性炭 2．1 石油焦改性 (AC一3、AC一4和 AC一5)。采用 XRD、I2吸附、N2吸 附 实验使用的石油焦来 自大气石化公司，使用前先 和恒流充放 电测试 ，研 究氧化改性对石 油焦和活性炭 将石油焦破碎，筛分出粒度为 120～160／,m 的石油焦 结构及性能的影响。研究表 明，氧化 改性使石油焦石 粉末 ，100。C干燥 12h备用。称取 一定量 的石 油焦粉 墨微 晶的晶面层 间距 由0．344nm增加到 0．351nm，微 末 ，按照 m(H 0 )m(PC)一lO的比例往石油焦中加 晶厚度由2．34nm 降低到 1．86nm，降低 了石油焦的活 入 25 (质量分数)的H O ，并倒人高压反应釜 中于 化难度。oAC一3和 AC-4的比表面积分别为 3066和 80℃反应 8h，将产物抽滤 ，反复冲洗至中性 ，得到氧化 2929m ／g；在 0．2A／g的 电流密度 下，比电容分别为 石油焦 (oxidizedpetroleum coke，OPC)。 374．6和 338．9F／g；基于OAC-3的超级电容器具有更 2．2 活性炭制备 好的功率特性和更低的内阻。 将 KOH 与 OPC 按 照碱 碳 比 m (K0H)／m 关键词 ： 石油焦；氧化改性；活性炭 ；电化学电容器 (OPC)一3：1的 比例混合 ，将混合物放入坩埚炉 内， 中图分类号： O646 文献标识码 ：A 在 N 保护下以20℃／rain的速度升温到 400℃，保温 DOI：10．3969／j．issn．1001—9731．2013．13．034 炭化 1h，然后 以相 同的速度升温到 800℃，保温活化 2h，将产物用 HC1水溶液煮沸 5min，用去离子水反复 1 引 言 清洗至中性 ，120℃干燥 12h得到活性炭 ，样 品标记为 电化学电容器 (electrochemicalcapacitor，EC)电 OAC一3。作为对 比，采用相同的实验条件 ，按照碱碳 比 极材料主要是包括各种高比表面积碳材料口]、金属氧 为 3：1、4：1和 5：1的比例制备石油焦活性炭，产物 化物 和导电聚合物[6]。活性炭是商业化 EC使用最 分别标记为AC一3、AC一4和 AC一5。 多的电极材料。活性炭 EC的性能与活性炭的比表面 2．3 活性炭 电极制备 积、孔径分布和表面官能团均有关 。石油焦 (pe— 将活性炭 、导电炭黑和聚 四氟 乙烯乳液 (固含量 troleumcoke，PC)由于碳含量高、灰分低、原料丰富 6O (质量分数))按照质量比为 75：2O：5的比例混 且价格低廉而成为高比表面积活性炭制备的理想前驱 合并压制成 O8mm×0．5mm的电极片 ，将压制好的电 体 。目前 PC基活性炭的制备主要采用以KOH 为活 极片于 100。C真空干燥 24h，干燥后 电极片质量为 化剂的化学活化法。但是 ，由于 PC