肝硬化腹水诊治PPT.pptx

肝硬化腹水诊疗指南概述：任何病理状态下导致腹腔内液体量增加超过200ml时，称为腹水。腹水是肝硬化失代偿期患者常见且严重的并发症之一，也是肝硬化自然病程进展的重要标志。肝硬化腹水的发病机制：门静脉高压低白蛋白血症RAAS活性增强其他血管活性物质分泌增多或活性增强淋巴回流受阻肝硬化腹水的诊断：症状和体征：肝硬化患者近期出现乏力、食欲减退等或原有症状加重，或新近出现腹胀、双下肢水肿、少尿等表现。查体见腹壁静脉曲张及腹部膨隆等。移动性浊音阳性提示患者腹腔内液体＞1000ml，若阴性则不能排除腹水。影像学检查：超声可以确定有无腹水及腹水量，初步判断来源、位置（肠间隙、下腹部等）以及作为穿刺定位。其次包括腹部CT和MR检查。腹水的分级：根据腹水的量可分为１级（少量），２级（中量），３级（大量）。１级（少量）：只有通过超声检查才能发现的腹水，患者一般无腹胀的表现，查体移动性浊音阴性；超声下腹水位于各个间隙，深度＜3ｃｍ。２级或中量腹水：患者常有中度腹胀和对称性腹部隆起，查体移动性浊音阴／阳性；超声下腹水淹没肠管，但尚未跨过中腹，深度3-10cm。３级或大量腹水：患者腹胀明显，查体移动性浊音阳性，可有腹部膨隆甚至脐疝形成；超声下腹水占据全腹腔，中腹部被腹水填满，深度＞ 10cm。腹水的分型：根据腹水量、对利尿药物治疗应答反应、肾功能及伴随全身疾病的情况，临床上大致可将腹水分为以下两型 普通型肝硬化腹水顽固（难治）型肝硬化腹水：参考标准：1. 较大剂量利尿药物（螺内酯160mg/d、呋塞米80mg/d）治疗至少1 周或间断治疗性放腹水（4000~5000ml/次）联合白蛋白治疗2周腹水无治疗应答反应；2.出现难控制的利尿药物相关并发症或不良反应。肝硬化腹水的治疗目标：腹水消失或基本控制，改善临床症状，提高生活质量，延长生存时间。肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗包括：（１）病因治疗；（２）合理限盐（4~6ｇ／ｄ）及应用利尿药物［螺内酯和（或）呋塞米］；（３）避免应用肾毒性药物。1二线治疗包括：（１）合理应用缩血管活性药物和其他利尿药物，如特利加压素、盐酸米多君及托伐普坦等；（２）大量放腹水及补充人血白蛋白；（３）经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）；（４）停用非甾体抗炎药（NSAIDｓ）及扩血管活性药物，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）等。2 三线治疗包括：（１）肝移植；（２）腹水浓缩回输或肾脏替代治疗；（３）腹腔α -引流泵或腹腔静脉Denver分流。3肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗－病因治疗应针对引起肝硬化腹水的病因（病毒、酒精、胆汁淤积、免疫、遗传代谢、药物及寄生虫等）进行治疗。病因治疗可减轻肝纤维化，降低门静脉压力，阻止或逆转肝纤维化、肝硬化的进展。 肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗－利尿药物螺内酯：螺内酯起始剂量40-80mg/d，以３-5d阶梯式递增剂量，常规用量上限为100mg/d,最大剂量不超过400mg/d。不良反应：高钾血症，男性乳房发育胀痛，女性月经失调，行走不协调等。呋塞米、托拉塞米：对于肝硬化腹水复发及顽固型腹水患者，袢利尿剂联合螺内酯的疗效与安全性优于单用螺内酯。呋塞米推荐起始剂量20-40mg/d，3-5ｄ可递增20-40mg，呋塞米常规用量上限为80mg/d，每日最大剂量可达160mg。不良反应：体位性低血压、低钾、低钠、心律失常等。肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗－适当限盐限盐是指饮食中钠摄入80-120mmol/l（4-6g/d）。长期限钠会导致患者食欲下降及低钠血症，加重营养不良,另一方面，严格限钠，血浆低钠时RAAS活性增强，尿钠排泄减少，形成难以纠正的恶性循环。低钠血症及处理：如果血钠＜125mmol/L时应该适当的限水。一般不推荐使用高渗盐水溶液纠正低钠血症。肝硬化腹水患者如有重度的低钠血症（血钠＜110mmol/l）或出现低钠性脑病，可适当静脉补充3％-5％Nacl溶液50-100ml。肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗－避免肾毒性药物 NSAIDs：如布洛芬、阿司匹林等，可致肾脏前列素合成从而减少肾血流灌注，增 加出现急性肾衰竭、低钠血症等风险； ACEI和ARB类药物：可引起血压降低，肾功能损伤； 氨基糖甙类抗菌药物：单用或与氨苄西林、美洛西林、头孢类等抗菌药物联用均可增加肾毒性； 造影剂：有可能加重肾功能异常患者肾脏损伤的风险。 肝硬化腹水的三线治疗：二线治疗－其它利尿剂高度选择性血管加压素V2受体拮抗剂：托伐普坦、利伐普坦等。该药几乎不影响心脏、肾脏功能。不良反应：口渴、高钠血症、肾功能衰竭等，需密切监测血钠及肝肾功能。 噻嗪类利尿药：可引起糖代谢紊乱与胰岛素抵抗，可增加糖尿病的发生，因此肝硬化腹水患者不建议长期应用。盐酸阿米洛利和氨苯喋啶：系保钾利尿药，与噻嗪类或袢