第二章 饱和烃 4学时.pptVIP

第二章 饱和烃 烷烃分子中，随着碳原子数增加，同分异 构体迅速增加。举例(同分异构体的写法)： CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基-5-乙基辛烷 CH2CH2CH3 (注意编号) CH3CH2CH -CHCH2CH3 CH3-CH CHCH3 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 CH3 CH3 (注意主链) Newman投影式的写法： (1). 从C-C单键的延线上观察： 前碳 后碳 (2). 固定“前”碳，将“后”碳沿键轴旋转，得到 乙烷的各种构象。 最典型的有两种：重叠式和交叉式。 重叠式: 能量高，不稳定(因非键张力大)，一般含0.5% 交叉式: 2.4.2丁烷的构象 丁烷的能量图如下： — 当溶剂分子之间的吸引力和溶质分子之间，以及溶剂分子与溶质分子之间的相互吸引力相近时，溶解容易进行。 CH4 + Cl2 ? CH3Cl ? CH2Cl2 ? CHCl3 ? CCl4 Cl CH3CH2CH3 CH3CH2CH2Cl + CH3CHCH3 正丙基氯43% 异丙基氯57% 设:伯氢原子活泼性为1,仲氢原子相对活泼性为x: 57/43=2x/6 x=4 CH3 CH3 CH3 CH3CH + Cl2 ? CH3-C-Cl + CH3-CH CH3 CH3 CH2Cl 叔丁基氯36% 异丁基氯64% 设y为叔氢原子的相对活泼性 则: 36/64 = y/9 y=5.06 CH3 CH3 CH3 CH3-CH CH3 + Br2 CH3-C-Br + CH3-CHCH2Br CH3 99% (1) 反应热—反应物与产物之间的能量差(?H).负值为放热.用键离解能估算. CH3-H + Cl-Cl ? CH3-Cl + H-Cl 435 243 349 431 678 780 ?H=678-780= -102 kI/mol CH3-H + Br-Br ? CH3-Br + H-Br 435 192 293 366 627 659 ?H=627-659= -32 kI/mol (1) Cl-Cl ? 2Cl· 243