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第二章 固液体系的基本性质
第二章 悬浮液的基本性质 悬浮液一般是指固体颗粒粒度在10-7m以上的固液分散体系。在这一范围内的固液分离问题,涉及到化工、环保、矿业、水处理等众多领域,因而具有广泛而重要的实际意义。悬浮液的各种性质,包括物理的、化学的,都将在不同程度上影响固液分离方法的选择及分离效率的高低。 2.1 液相的基本性质 水的极性 在水分子中,正负电荷的中心是不重合的,因此水分子是极性分子。正是这种分子的极性,使水具有一系列特殊的性质。 现代结构化学的研究表明,水分子中两个氢-氧键的夹角约为105°,键长为0.098nm,水分子极性较大,偶极距为1.85D。 2.1 液相的基本性质 水的极性 与负电性元素形成“氢键”的能力是水分极性的重要体现之一,它影响到液态水的结构以及水与固态颗粒的作用方式。 近代化学的研究结果表明,水分子之间由于氢键而发生强烈的缔合作用,以至于在液态水中,除了单个的水分子外,还存在着所谓的“瞬时缔合体”,这些缔合体随温度的升高会逐渐消失。 2.1 液相的基本性质 水的粘性 粘性是流体反抗变形的性质,只有在外力作用下,流体发生变形即流体间发生相对运动时才能显现出来。 本构方程: 该式称为牛顿定律,符合该式的流体称为牛顿流体,式中的线性比例系数μ称为动力粘度,单位为Pa·s。在实际工作中用运动粘度,习惯上称为流体的粘度。 2.1 液相的基本性质 水的粘性 水的粘度是温度的函数,在20℃时为0.001 Pa·s,温度每升高一度,粘性大约降低2%。 思考:水分子的粘度随温度升高而降低。 温度对固液分离效果的影响。 2.1 液相的基本性质 水的表面张力 表面张力:又称表面自由能,增加单位表面积时外界所做的功。物质表面分子与内部分子相比,其化学键总处于不平衡状态,从而表面分子比内部分子具有更高的能量,这部分高出的能量就是表面自由能。 在除了汞以外的所有液体中,水具有最高的表面张力。水的表面张力随温度升高而下降。 思考:水的表面张力对固液分离效果的影响。 降低表面张力的措施。 2.2 固体颗粒的基本性质 密度 粒度分布 形状 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.1 固体颗粒密度 真密度ρ:单个颗粒,单位体积所含有的质量; 堆密度ρP(堆积密度、体积密度、分体密度):自然堆积状态下单位体积内含有的质量。 ρP = ρ(1-ε) 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.2 固体颗粒形状 颗粒粒度 颗粒粒度是颗粒体积的线性特征,依测量方法的不同,同一粒度可能有不同的粒度数值,只有对标准球体,各种方法测得的粒度数值才是相同的。 颗粒粒度的表示方法 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.2 固体颗粒形状 粒群的粒度分布 表示粒群粒度的方法大约有三种:一是特征量法,如平均粒度、d50、-200目含量百分数等;二是表格法,即用列表的方法表示不同粒级的含量;三是公式法,用适当的数学公式全面、准确的描述粒群的分布。 实际工作中表格法应用较多,特征量多是从表格中的数据获得,公式法则是从表格数据拟合出相应的数学公式以描述同类物料的粒度分布。 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.2 固体颗粒形状 颗粒的粒径 (特征量法) 根据目的的不同,可以对粉体的平均粒径采取不同的方式进行描述。 粒群: (1)算数平均粒径:基于颗粒数分布的平均直径 (2)体积或质量分布的颗粒平均直径 (3)中位数粒径:累积分布占50%时颗粒粒径 (4)峰值直径:颗粒在最高频率处所对应的直径 单个颗粒: (1)筛分直径:颗粒可通过的最小筛孔宽度 (2)Feret直径:与颗粒投影外形相切的一对平行线之间的距离 (3)Martin直径:沿一定方向把颗粒投影面积二等分线的长度 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.2 固体颗粒形状 颗粒粒径的测量方法 2.2 固体颗粒的基本性质 2.2.2 固体颗粒形状 颗粒粒径的测量方法 筛分 用标准筛筛分样品,有湿法和干法两种。因为干法常有聚集体存在,所以湿法更准确,也可以加入分散剂湿筛。进行筛分时应注意: A、过筛的时间最好通过试验确定,以能筛出95%所需时间为
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