第二节《乙烯》课件用.ppt

* 我们常说，煤是工业的粮食，石油是工业的血液，从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而且可以从中获得大量的基本化工原料。乙烯就是一种最重要的石油化工产品，也是一种重要的石油化工原料。 衡量一个国家化工产业发展水平的标志是什么？——乙烯的产量。 怎样从石油中获得乙烯呢？ 来源、地位、制法 ● 来源——石油及石油产品的分解 ● 国家石油化工的水平——乙烯的年产量 ● 制法—— (1)石蜡油：17个C以上的烷烃混合物 (2)碎瓷片：催化剂、调节温度 (3)加热后将生成气体通入酸性高 锰酸钾溶液中: (4) 生成的气体通入溴的四氯化碳溶液: 紫红色变浅，最后褪为无色 褪为无色 石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。 石蜡油分解实验 科学探究 (5) 排水法收集生成的气体点燃: 火焰明亮，伴有黑烟 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃称不饱和烃。 （一）乙烯的结构 结构简式：CH2＝CH2 分子式： C2H4 结构式： H—C＝C—H H H 分子构型：平面型分子（6个原子共面） ，键角均为120°，对称结构 第二节 来自煤和石油的两种基本原料 一、乙烯 乙烯与乙烷的结构比较 乙 烷 乙 烯 分子式 电子式 结构简式 键角 分子构型 C2H6 C2H4 约109°28′ 120° 立体结构所有原子不在同一平面 平面结构所有原子均在同一平面 CH3 CH3 CH2＝CH2 乙烯比例模型 球棍模型 资料： 碳碳键能/KJ·mol-1 碳碳键长/10-10m CH3 — CH3 348 1.54 CH2＝CH2 610 1.33 注意: ① C＝C中C原子不能绕键旋转（C—C可以） ② C＝C不是两个C—C的简单组合 即：C＝C中有一个键比较特殊，比通常的C—C 键能小，比较活泼，键容易断裂。 C C H H H H 345kJ/mol 265kJ/mol 80kJ/mol （二）乙烯的性质 物理性质 无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。 化学性质 C＝C中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。 1、氧化反应 （1） 燃烧反应 （2）乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 CH2＝CH2 ? CO2 现象：火焰明亮，伴有黑烟。 （对比甲烷） 应用：区分 烷烃 和 烯烃 CH2＝CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O 点燃 2. 加成反应 将乙烯通入溴水， 颜色褪去 C C H H H H Br H H C H C H Br + Br – Br 1, 2—二溴乙烷 ，无色液体 反应实质： C=C断开一个，2个Br分别直接与 2个价键不饱和的C结合 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应 。 试写出乙烯分别与H2、Cl2、HCl、H2O在一定条件下发生加成反应的化学方程式 CH2 = CH2 + Br – Br → CH2Br – CH2Br 1, 2—二溴乙烷 CH2=CH2 + H－H → CH3－CH3 CH2=CH2 + Cl－Cl → CH2Cl－CH2Cl CH2=CH2 + H－Cl → CH3－CH2Cl CH2=CH2 + H－OH → CH3－CH2OH 乙烷 一定条件 一定条件 氯乙烷 1, 2—二氯乙烷 一定条件 一定条件 乙醇 乙醇的工业生产：乙烯水化法 ②该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可， 也可用溴水来代替。 用溴水除去气态烷烃中混有的烯烃 注意： (1) 乙烯加成与烷烃的取代反应区别： ①1molBr2参与取代反应，烷烃中有1molH替换为 1molBr； 若1molBr2参与加成反应，烯烃中H无变化，增加2molBr。 (2) 加成反应中：碳原子从不饱和到饱和，分子构型发生了变化。 (3) 该反应用途： 区分 烷烃 和 烯烃； 乙烯分子之间可否发生加成反应呢? n CH2=CH2 [ CH2—CH2 ]n 催化剂 （聚乙烯） [ CH2—CH2 ]n —CH2—CH2— + —CH2—CH2— + —