- 5
- 0
- 约3.04千字
- 约 20页
- 2017-12-15 发布于江苏
- 举报
天然活性物质与新药研究--北京大学中医药现代研究中心
天然活性物质与新药研究 (北京大学中医药现代研究中心) 第一篇 中药与天然药物新药研究 第一章 绪论 药物科学,是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药,为人民健康事业提供更多的高效、低毒药物。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。 药品,作为一类特殊的产品,直接影响着人类的身体健康,因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法,研制、开发新药,必须按照它的“特殊性”进行,本篇将根据其“特殊性”重点介绍中药新药研制、开发的方法学。 第二章 有关法规及组织机构 与药品有关的法规主要为《中华人民共和国药品管理法》、《新药审批办法》、《仿制药品审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》和《进口药品管理办法》等。 第一节 中华人民共和国药品管理法 一、《药品管理法》的制定 一方面规定了对药品生产、经营单位的审批、新药的研究、药品的审批、药品价格、广告宣传、进出口药品及医院制剂等一整套管理规定和审批程序;另一方面严禁非法生产药品,对生产、经营和使用伪劣药品的单位和个人追究法律责任。这样从法律上保障了药品正当生产、经营企业的合法权益,同时维护了人民群众利益。 二、《药品管理法》的基本内容 《药品管理法》共分十章一百零六条,自2001年12月1日起施行,其主要内容: 1、规定了我国药政立法的目的和药政法制的基本制度 立法目的:为加
您可能关注的文档
最近下载
- 全氟聚醚生产线技术改造项目环境影响报告书.pdf VIP
- 2026年政府采购“招标流程”专项训练模拟试卷及答案.docx VIP
- 2025年留疆战士考核试题及答案.docx VIP
- 2026年7月 教育系统树立和践行学习教育阶段性总结报告(“立党为公、为民造福、科学决策、真抓实干”).docx VIP
- 2025兵团留疆考试题及答案.doc VIP
- 【东吴证券-2025研报】推动普惠保险体系高质量发展,护航社会稳定与经济发展.pdf VIP
- 战士留疆试题及答案.docx VIP
- 第13章特种电机.ppt VIP
- 岸桥维护保养指南.pdf VIP
- 2025年应急物流体系建设中的应急物资调度与供应链管理报告.docx
原创力文档

文档评论(0)