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原发性肝癌染色体8p、16q遗传变异
844
· · 现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine Vol.11 NO.5 MAR.2011
8p 16q *
原发性肝癌染色体 、 遗传变异的研究
1 1 3 2 2 1 2△ 1△
周后龙 巩 丽 李艳红 刘小艳 兰 淼 张贺龙 张 伟 冯英明
(1 710038 2 710038
第四军医大学唐都医院肿瘤科 陕西西安 ；第四军医大学唐都医院病理科 陕西西安 ；
3 第四军医大学唐都医院妇产科 陕西西安710038)
HCC 8p 16q HCC
摘要目的：分析人肝癌（ ）组织中染色体 、 部分基因及染色体片段的遗传变异及与临床病理关系，初步筛选 相关
- - 45 HCC 8p 16q
的抑癌基因。方法：应用聚合酶链反应 变性聚丙烯酰胺凝胶 银染法分析 例 组织标本中染色体 和 的杂合性丢
LOH MSI LOH 68.89%(31/45) D16S511 LOH
失（ ）及微卫星不稳定性（ ）。结果：发生 的总频率为 ，其中 位点的发生 率最高为
53.33%(24/45) D8S261 39.02% 16/41 D8S499 34.88% 15/43 MSI 11.11% 5/45
，其次是 （ ， ）和 （ ， ）。 出现的总频率为 （ ），出现在三个微卫
D8S261 D8S499 D16S511 16q23 8p22-21.3 8p12 LOH HCC
星位点（ 、 及 ）上。结论：染色体 、 及 区域的 发生频率高，其可能存在与
发生发展相关的新的抑癌基因，特定位点的遗传变异可能与HBV 感染、临床病理恶性程度等预后因素相关。
关键词：遗传变异；杂合性丢失；微卫星不稳定；肝细胞肝癌；染色体
R735.7 A 1673-6273 2011 05-844-06
中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ）
Study on Genetic Alterations in Chromosomes 8p
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