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神经干动作电位及其速度测定 蚌埠医学院 机能实验中心 实验目的 学习神经干标本的制备。 观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。 观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化 实验原理 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位； 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位； 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。 动作电位的传导 (Conduction of AP) 实验原理 如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位。 动作电位传导速度的测定Measurement of Conduction Velocity of AP 实验原理 神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期。 材料和方法－材料 蟾蜍或蛙；蛙板、探针、粗剪刀、细剪刀、尖镊子、玻璃分针、大头针、培养皿、滴管、 瓷碗、锌铜弓或铝银电极、任氏液、铁支架，张力换能器，瓷碗，培养皿，微机生物信号采集处理仪等 。 ? 1. 坐骨神经干标本的制备 1.1 毁脑脊髓 1.2 剪除躯干上部及内脏 1.3 剥皮（之后洗净双手和全部手术器械） 1.4 完成坐骨神经标本 1.4.1 分离两腿 1.4.2 游离坐骨神经 1.4.3 完成坐骨神经标本 注意事项 神经尽可能分离得长一些 标本制备时要注意保持标本的湿润 标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经 使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤 注意接地，防止干扰 * 坐骨神经干不应期测定 双相动作电位 (Biphasic Action Potential) 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 动作电位以局部电流的形式传导 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 局部电流 单相动作电位(Monophasic Action Potential) 损伤区 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激伪迹 AP 刺激器 放大器 + － 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 － + S Δt ?传导速度测定??υ=? SAC Δt 刺激器 输入通道 R1- Rr1+ R2- R2+ 材料和方法－方法 剪除躯干上部及内脏 图4-1-4 剥去皮肤 标本的制备 坐骨神经干制备 蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。 蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备用。 2 .仪器连接 微机生物信号处理系统 神经干标本盒。 S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+ 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道 采样频率 通道模式 扫描速度 灵敏度 滤波频率 时间常数 2.1传导速度的测定（及参数设置） 2.2不应期的测定（及参数设置） 采用双刺激模式，逐步增加波间隔 第二个动作电位出现时的刺激间隔及第二个动作电位振幅刚开始与第一个相等时的刺激间隔 3.实验结果 RM6240系统蟾蜍坐骨神经动作电位引导实验界面