- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人参皂苷联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮的随机双盲对照研究
·77 6 · 2009 9 29 9 CJITWM, September2009, Vo.l29, No.9
·临床论著 ·
1, 2 1 1 3 3 3 3
尤艳利 凌昌全 封颖璐 赵东宝 戴生明 韩星海 施冶青
探讨人参皂苷 合泼尼松治疗系统性红斑狼疮 (sstemiclupuserthematosu,sSLE)的
治疗效果。 采用随机数字表法将 60例 SLE患者分为 2 组, 每组 30例:治疗组在常规泼尼松治疗基
础上给予人参皂苷胶囊每次 50 mg,每天 2次, 对照组在常规泼尼松治疗基础上加安慰剂胶囊每次 50 mg,
每天 2次。观察治疗 3 个月后 SLE患者的临床总体疗效、SLEDAI评分、血沉、补体 C3 及抗 ds-DNA情况。
治疗组总有效率为 83.3%, 与对照组 60.0%比较, 差异有统计学意义 (P0.05 ), 治疗组 SLEDAI
评分、血沉和补体 C3改善情况亦优于对照组, 差异有统计学意义 (P0.01, P0.05 )。 人参皂苷
可以提高泼尼松治疗 SLE的临床疗效, 降低 SLEDAI评分,促进血沉、补体 C3的恢复。
系统性红斑狼疮;人参皂苷;泼尼松
EfficacofCombinedTherapwithGinsenosidesandPrednisoneinTreatingSstemicLupusErthema-
tosus——— ARandomized, ControlledandDouble-blindedTrialYOUYan-,liLINGChang-quan, FENGYing-
lu, etalDepartmentofTCM, ChanghaiHospita,lSecondMilitarMedicalUniversit, Shanghai(200433 )
ABSTRACT ObjectiveToobservethetherapeuticefficacofcombinedtherapwithginsenosides(GS)
andprednisoneonsstemiclupuserthematosus(SLE).MethodsSixtpatientswithSLEwereassignedto2
groupsrandomlbarandomizingdigitaltable, thetreatedgroupandthecontrolgroup, 30 casesineachgroup.
Allpatientsweretreatedwithroutineadministrationofprednisone, buttothetreatedgroupGSCapsule(50 mg)
wasgivenadditionalltwiceeverda, whiletothecontrolgroupplacebocapsuleofequaldosagewasgivenin-
stead.Thetotalclinicalefficac, andchangesofsstemiclupuserthematosusdiseaseactivitindex(SLE-
DAI), erthroctesedmientationrate(ESR), complement3 (C3 )andant-ids-DNAwereobservedafter3-
month-treatmen.tResultsThetotalclinicalefficac ratewas89.28% inthetreatedgroupand66.67% inthe
controlgroup, showingasignificantdifferencebewteenthem(P0.05 ).ThemiprovementsofSLEDA,IESR
andC3 inthetreatedgroupweremoresignificantthanthoseinthecontrolgroup(P0.01, P0.05 ).Conclu-
sion ThecombinedtherapofGSandprednisonecouldenhancetheclinicalefficac, reducetheSLEDAIand
文档评论(0)