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室内差异传导.ppt

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室内差异传导

室内差异传导 2005级心内科研究生 王宁宁 室内差异性传导 一 定义:较早来的激动传入心室时,遇到室内传导系统生理不应期的不一致时相,使激动沿着脱离不应期的束支传导,而表现为未脱离不应期的宽大畸形的QRS波群。 二 分类 首次临床病历由Lewis于1910年报道 Schamroth(1963年)分类: 时相性室内差异传导 非时相性室内差异传导 三 发生机理(如图1) 产生时相性室内差异传导的条件: 一 双侧束支不应期不一致 二 室上性激动过早抵达心室 1、不应期不一致 右束支不应期 左束支不应期 左前分不应期 左后分不应期 心电图上表现为:右束支阻滞图形 左前分支阻滞图形 提早程度: 早 不能分辨任何束支和分支阻滞形 再早 不完全右束支阻滞形 更早 完全右束支阻滞形 2、室上性激动过早抵达心室 激动发生的早(联律间期短,基础周期50%),室内差异传导可能越大,差异传导的程度越重。很大程度上受其前一个心动周期的影响。(如图2) Ashman氏现象 1947年由Ashman提出 即传导组织的不应期的长短与其前一个 心动周期的长短有关,周期长,不应期长,周期短,其不应期也随着缩短,因此在一个长周期后出现的心动将有较长的不应期,其后的心动便容易产生室内差异性传导,现象被称为(Ashman phenomenon)阿什曼现象。房颤中甚为常见。(如图3) Ashman现象病理生理 Ashman 现象是一种由于心率的变化引起的室内传导异常,它依赖于心率对心脏电生理特性的作用,并且受代谢、电解质异常和药物作用的调节。差异性传导依赖于心脏传导组织的相对不应期,而不应期依赖于心率。动作电位持续时间随着其前的R-R 间期而变化,较短的动作电位持续时间联系着较短的R-R 间期, 较长的动作电位持续时间联系着长R-R 间期。当一个室上性冲动到达His-Purkinje 系统,而它的分支之一仍处于相对或绝对不应期,可以造成差异性传导。 诊断Ashman 现象的Fisch 标准如下: 1.一个相对长的周期被一提前出现的异常传导的QRS波终止,短-长-短间期更可能出现差异性传导。差异性传导可以出现左束支传导阻滞和右束支传导阻滞图形,甚至可以出现在同一个病人。 2.右束支传导阻滞型差异性传导起始向量与正常传导者一致。差异性传导出现持续较长时间隐匿性传导是可能的,如此产生一系列宽QRS波室上性搏动。 3.无规律的成对差异性传导QRS波 4.代偿间歇不完全 图3:心房颤动伴室内差异传导。 图为同步记录的V1、V2导联,系心房颤动,R2、R9、R13呈M型的宽大畸形的QRS波,且形态略有差异,联律间期不等,无代偿间歇,为典型的室内差异传导,且差异性传导均出现在较长的R-R间期之后,符合Ashman现象。 四 可能伴发室内差异传导的室上性心律失常 1 房性早搏伴发室内差异传导 2 心房纤颤伴发室内差异性传导 3 交界性早搏伴发室内差异性传导 4 室上性心动过速伴发室内差异性传导 5 窦性心律伴发室内差异性传导 6 其他情况伴发的室内差异性传导 房性早搏伴发室内差异传导 诊断要点: 宽大畸形的QRS波群之前,可找到与其相关的P′波,此种P′波在时间上是提早出现的,在形态上与窦性P波有所不同。 机制: 若房性期前激动传抵心室时,心室的传导组织尚部分的处在相对不应期,则激动在心室内的传导方式必然受到干扰,从而产生心室内差异性传导。(如图4、5、6) 图4:房性早搏伴室内差异传导 第三个QRS波群提前出现且明显畸形,很象是室性早搏,但其前T波高耸,与众不同,说明其内隐藏着早期的P′波,固为房早伴室内差异传导。 图5:房性早搏伴室内差异性传导 图为同步记录的肢体导联心电图,P1′、P2′为提前出现的房性异位激动,其后见略畸形的QRS波,且R5较R3宽大更明显,P′-R0.12秒,其后有代偿间歇,这是由于R5前一个心动周期正是R3的代偿间歇,比较长,由此引起的不能应期较长,R5落在其相对不应期的较长部分,所以差异程度更大。 图6:窦性心律,频发房性早搏,部分伴差传,部份呈二联律,有连发现象 各导联可见提前出现的畸形QRS波群,其前有P波,其后代偿间全畸形QRS波群的出现符合“长-短规律”,呈RBBB图形。 房早伴差传与室早鉴别 1、提前出现的QRS波群前有无与之相关的P波。 有P 有传导关系。(P-R0.12秒或存 在旁路P-R0.12秒。) 如何找P?早搏后T波形

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