BLAST 序列比对方法.doc

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
BLAST 序列比对方法

进入ncbi网站/ 进入BLAST比对 下拉页面进入 上面的对话框里输入标准序列 下面的对话框输入测序序列: Oligo软件:Edit——Enter sequence,如此即可复制序列 点击 即可出现结果: 如果发现有碱基突变: 3. 打开Primer Premier 5.exe File——new——DNA sequence 将标准序列以及测序序列输入编辑框 标准序列就用As is (正向序列) 点击 Standard——OK 即可生成氨基酸序列。 测序样品在输入时,由于测序结果是反向序列,要选择reverse complemented 将以上两段序列粘贴至一个txt文本中,自命名,放置在clustalx1.83文件夹下面 4.打开clustalx1.83软件 ——File——load sequence 选择刚刚保存的txt氨基酸序列文件 经过比对,没有氨基酸的突变,即可进行下一步实验 注意: 在blast比对时,返回上一级页面需要点击blastn suite-2sequences 在比对时如果出现碱基缺失如下 由于碱基缺失会导致移码,则次测序结果不可使用。

文档评论(0)

zhuwenmeijiale + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:7065136142000003

1亿VIP精品文档

相关文档