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阿西匹林 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是 水杨酸钠 水杨酸 乙酰水杨酸 苯甲酸 取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为 对氨基水杨酸 水杨酸二乙胺 阿司匹林 苯甲酸 阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是 阿司匹林发生水解 阿司匹林吸收氨气 阿司匹林产生脱羧反应 阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式 对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于 其中含有的间氨基酚杂质 对氨基水杨酸钠稳定性差 间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物 二苯醌型化合物又转变为3，5，3，5-四羟基联苯醌 阿司匹林结构中羰基的伸缩振动(υ)峰位为 #[3300-2300cm^{-1}]# #[1760cm^{-1}]#、#[1695cm^{-1}]# #[1610cm^{-1}]#、#[1580cm^{-1}]# #[1310cm^{-1}]#、#[1190cm^{-1}]# 阿司匹林中检查的特殊杂质是 水杨醛 水杨酸 苯甲酸 苯甲醛 《中国药典》规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是 0．001％ 0．01％ 0．1％ 1.0％ 阿司匹林中检查游离水杨酸的方法：取本品0．1g，加乙醇1ml溶解后，加水使成50ml，立即加新配制的稀硫酸铁铵试液1ml，30s内如显色，与水杨酸对照液(0．1mg／ml)1ml同法制备溶液比较，颜色不得更深．其游离水杨酸的限量为 0．5％ 0．05％ 2．0％ 0．01％ 阿司匹林中检查易炭化物的方法为 比色法 双相滴定法 提取后双相滴定法 HPLC法 检查阿司匹林溶液的澄清度是控制原料药中无羧基的特殊杂质，不包括 水杨酸 水杨酸苯酯 醋酸苯酯 苯酚 检查阿司匹林溶液的澄清度的方法是基于阿司匹林分子中含羧基，可溶于 盐酸试液 硫酸试液 碳酸钠试液 硝酸试液 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 碘化钾 碘化汞钾 三氯化铁 亚铁氰化钾 水杨酸与三氯化铁的显色反应，所要求溶液的pH值应为 2 3 4 6 水杨酸在中性或弱酸性(pH4—6)介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是 所含羧基和#[Fe^{3+}]#成盐 #[Fe^{3+}]#氧化其所含酚羟基成醌 所含酚羟基与#[Fe^{3+}]#生成有色配位化合物 所含酚羟基将#[Fe^{3+}]#还原成#[Fe^{2+}]# 取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即呈紫堇色．该药物应为 肾上腺素 水杨酸 阿司匹林 苯甲酸钠 取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色．该药物应为 氯贝丁酯 对氨基水杨酸钠 苯甲酸 泛影酸 取某药物0．1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色．该药物是 乌洛托品 三氯乙醛 甘油 阿司匹林 对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显 紫堇色 蓝紫色 紫红色 紫色 苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是 紫堇色 蓝紫色 紫红色 紫色 三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是 强酸性 弱酸性 中性 弱碱性 阿司匹林原料药含量测定采用 两步酸碱滴定法 双相酸碱滴定法 非水溶液滴定法 直接酸碱滴定法 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的依据(原理)为 阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠 阿司匹林酯键水解，消耗盐酸 羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应 水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用 甲基橙 甲基红 荧光黄 酚酞 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，适用酚酞指示液指示终点的根据是 酚酞指示液是酸碱指示液 酚酞指示液可改变颜色 本滴定的化学计量点在碱性区 本滴定的化学计量点在酸性区 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，用中性乙醇作溶剂的目的为 增加其酸性 便于观察终点 消除空气中二氧化碳的影响 防止阿司匹林水解 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指 pH值为7．0的乙醇 无水乙醇 符合《中国药典》所规定的乙醇 乙醇 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，当滴定进行完全后，1mol氢氧化钠相当于阿司匹林#[(C_9H_8O_4)]#的摩尔数为 0.5mol 1mol 1．5mol 2mol 阿司匹林原料药含量测定中，每毫升NaOH滴定液(0．1mol／L)相当于阿司匹林#[(C_9H_8O_4)]#(M=180．16)的量为 18．02mg 180．0mg 9．01mg 90．1mg 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果 偏高 低 偏低 准确 阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是 游离水杨酸 易炭化物 溶液澄清度 间氨基酚 阿司匹林片剂需检查