物理化学勘误表(上册)6-6版本.docxVIP

物理化学勘误表(上册)页码行原文（蓝色字的内容是要被修改的）修改后（红色字的内容是修改后的）12第22行CO2处在Tc=304.2℃、pc=73.97105Pa、CO2处在Tc=304.2K、pc=73.97105Pa、13表中第8行，第2列383.05282.3417第4-6行，，上述方程即为，，上述方程即为21倒数第5行4.T≤Tc；4.T≤Tc；22第三梯队题6. 将相同数量的同一液体放入相同温度而体积不同的刚性真空容器中(VA VB), 则两容器内压力关系为6. 将相同数量的同一液体放入相同温度而体积不同的两刚性真空容器中(VA VB)（注：两刚性容器中始终保持有液体，但液体的量不一定相同）, 则两容器内压力关系为22第7题7. 对于A、B两种实际气体处于相同的对比状态，下列何者正确7. 对于A、B两种实际气体处于相同的对应状态，下列何者正确23倒数13行答案：2.788答案：2.78832第8行活塞的外压力为pexA。活塞的外压力为pex。33倒数第11行因为V1＜V2，所以＞0。所对应于图2.2（a）。因为V1＜V2，所以＞0。对应于图2.2（a）中的阴影面积。37第1行不做其他功的封闭系统条件下，系统热力学能的改变值不做其他功的封闭系统中，系统热力学能的改变值41第3行相当于1mol物质恒温下增加单位体积后，由于体积膨胀，要克服分子间的吸引力，相当于1mol物质恒温下增加单位体积而导致的热力学能的变化。由于体积膨胀，要克服分子间的吸引力，44第9行例题2.5 容积为0.1m3的恒容密闭容器中有一绝热隔板，例题2.5 容积为0.1m3的恒容密闭、绝热的容器中有一绝热隔板，46倒数第2行49图2-8图2.8 N2、H2和He气体的转化曲线58第6行所以=+ =（－4807－4×8.314×10-3×298）=4817kJ·mol-1所以=+ =（－4807－4×8.314×10-3×298）= - 4817kJ·mol-158第20行磷的稳定单质是红磷而不是白磷。磷的稳定单质是白磷而不是红磷。59第8行(B，相态，T)（2-49）(B，相态，T) （2-49）61倒数第10-11行=－4.21×103=－4.21k=－4.21×103=－4.21k62倒数第6行62倒数第5行63倒数第6行（框图中）1molCO2+2molH2O(g)+2molO2+15.05molN2T, p=p1molCO2+2molH2O(g)+2molO2+15.05molN2T1 , p=p68第13行答案：(1) Qp = △H = 20620 J.mol-1; (2) QV= △U=14800 J.mol-1;答案：(1) Qp = △H = 20620 J ; (2) QV= △U=14800 J;69第7行的热容为8.177kJ·mol-1,计算298K时正庚烷的燃烧焓（量热计的平均温度为298K）。的热容为8.177kJ·K-1,计算298K时正庚烷的摩尔燃烧焓（量热计的平均温度为298K）。6970倒数第8行答案：答案：T=628.4K, 74第25行例如：理想气体等温膨胀过程；；，热就全部转化为功，例如：理想气体等温膨胀过程；；，热就全部转化为功，76第14行86倒数第2行根据热力学第一定律、理想气体计算ΔU，ΔH和ΔS的公式以及状态改变值只与始终态有关与过程无关的性质，根据热力学第一定律、理想气体计算ΔU，ΔH和ΔS的公式以及状态函数改变值只与始终态有关与过程无关的性质，88第2行理想气体由于其分子间无作用力，并不影响其状态，故理想气体混合过程，理想气体由于其分子间无作用力，故理想气体混合过程，90倒数第12行91第6行（框图）△S3可逆降温－5℃，C6H6（s）5℃，C6H6（s）－5℃，C6H6（l）5℃，C6H6（l）可逆升温△S1不可逆相变可逆相变91第12行91第15-16行故 J·K-1·mol-1由于△S＞，因此，根据克劳修斯不等式，此凝固过程可能发生。故 J·K-1·mol-1由于，因此，根据克劳修斯不等式，此凝固过程可能发生。97第13行99第20行微分A=U－TS，并将（3-45b）式代入，可得微分A=U－TS，并将（3-45a）式代入，可得99第22行微分G=H－TS，并将（3-45c）式代入，可得微分G=H－TS，并将（3-45b）式代入，可得100倒数第3行101第11行103第24行对于凝聚态系统的恒温变压过程，由例题3.15的计算可知，当压力改变不大时，对于凝聚态系统的恒温变压过程，由例题3-16的计算可知，当压力改变不大时，105倒数15行解之得p2=1.41951×109Pa解之得p=1.41951×109Pa107第2行由此得(H2O，g)=（－273.129+0+0+8.56）