人力资源医药商品购销员职业考核练习题(汇总题给购销员学生复习).doc

人力资源医药商品购销员职业考核练习题(汇总题给购销员学生复习).doc

  1. 1、本文档共39页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
人力资源医药商品购销员职业考核练习题(汇总题给购销员学生复习)

医药商品购销员职业考核练习题一、A型题(最佳选择题)说明:每题的备选答案中只有一个最佳答案,在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑1、职业道德是指从事一定职业的人在履行( A )的过程中应遵循的特定职业思想,行为准则和规范。A 职业职责 B 销售 C 购买 D 法律责任2、与医药行业职业守则相违背的是( D )A遵纪守法、爱岗敬业 B质量为本、真诚守信C急人所难、救死扶伤 D文明经商、注重效益3、化学药品批准文号格式为:( C )A国药准字ZXXXXXXXX B国药准字SXXXXXXXXC 国药准字HXXXXXXXX D 国药准字FXXXXXXXX4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处( C )A 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B 超过药品有效期的C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D 不标明或更改生产批号的5、属于假药的是( B )A不注明或更改生产批号 B被污染的 C超过有效期D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的6、经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( A )A一倍 B二倍 C三倍 D四倍7、下列哪些反应不是药品的不良反应(D)A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 兴奋反应8、《药典》是我国药品法定的质量标准,现行《药典》版( C )A2000、二部 B2004、三部 C2005、三部 D2005、二部 9、药品批准文号统一格式中的大写英文字母如H、Z等代表( B )A药物批准时间 B药物的类别 C生产企业代码 D地区代号10、接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。(C)A知识性咨询 B 质量查询 C 其它企业的经营情况 D购销业务查询11、圆满处理了顾客的异议后,要努力把握好机会(B)A交流 B介绍 C沟通 D成交12、在商品退货的操作中,顾客在红票上签字属于哪一步( D )A检查 B记录 C道歉 D处理 E征询13、首营品种是( B )A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业首次购进的药品14、下列哪项不符合购进药品条件(C)A 合法企业所生产和经营的药品B 有法定批准文叼或生产批号C 有地方质量标准的品种D 中药材应标明产地15、首营品种对供应商审核时,以下操作不正确的是(D)A 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B 审核其经营方式和经营范围C 审核其质量保证能力D 审核其现金状况16、购进计划内容应包括(B)A 、品种、数量、时间、采购方式B、 品种、数量、时间、采购方式、供应商C 、品种、数量、时间D、品种、数量、时间、供应商17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年,但不得少于(C)年A 一年 B 二年 C 三年 D 五年18、不属于医药商品市场的特点是(D)A 药品供应的普遍性B 药品供应的复杂性C 药品市场顾客的被动性D 药品市场客户的主动性19、下列哪项不便出现在客户档案中(D)A 客户的姓名、性别、职业B客户的联系方式、个人爱好C客户同本企业的关系D客户的年龄、婚姻状况20、开具购货凭证时必须标明(A )、数量、单位等内容A 品名 B 货物大小 C用法 D 用量21、合格供应商不应是( B )。 A 具有合法证照 B 经销过假劣药品 C商业信誉好 D 药品质量稳定22、编制购进计划的依据不正确的是( D )。A以药品质量为依据 B以库存量为依据C 以价格为依据 D 以回扣率为依据23、首营审核过程中向供货企业不索要材料( D )A企业的法定资质和质量信誉 B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格 D首营审批表24、药品购销合同中的质量条款可不需注明( B )。A药品的质量标准 B 药品的批准文号 C 药品的合格证 D 药品的包装25、验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是( C )。A 片剂 B 水针剂 C 外用药品 D胶囊剂26、企业的( B )对药品养护组进行技术性指导。A 采购部门 B 质量部门 C贮运部门 D 销售部门27、《商品变价单》的内容有品名规格、单位等内容,下列不要求的内容(

文档评论(0)

xjj2017 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档