生物化学考研名词解释(华师大)part2.docVIP

用。这种抑制使Km和υmax都变小但υmax/Km不变。 别构酶：也称变构酶，由于本身结构和性质上的特点，具有别构效应，能够调节酶反应速率。 正协同效应 酶与一分子底物或调节物后，酶的构象发生变化，这种新的构象有利于后续底物或者调节物与酶的结合。 别构效应 又称为变构效应，调节物与酶中心结合，使酶的分子构象发生变化，影响了酶活性部位对底物的结合与催化作用，从而使酶活力增加或者降低，调节酶促反应反应速率及代谢过程 同促效应 别构酶因受底物调节的效应 异促效应 别构酶因受底物以外的其它代谢物分子调节 协同指数RS 米氏酶为81 正协同效应为＞81 负协同效应＜81 齐变模型 相同配体与寡聚蛋白协同结合的一种模式，按照最简单的齐变模式，由于一个底物或别构调节剂的结合，蛋白质的构相在T（对底物亲和性低的构象）和R（对底物亲和性高的构象）之间变换。这一模式提出所有蛋白质的亚基都具有相同的构象，或T构象，或R构象。不能解释负协同效应 序变模型 相同配体与寡聚蛋白协同结合的另外一种模式。按照最简单的序变模式，一个配体的结合会诱导它结合的亚基的三级结构的变化，并使相邻亚基的构象发生很大的变化。按照序变模式，只有一个亚基对配体具有高的亲和力。 乒乓反应 在该反应中，酶结合一个底物并释放一个产物，留下一个取代酶，然后该取代酶再结合第二个底物和释放出第二个产物，最后酶恢复到它的起始状态。共价调节酶 是指调节酶分子上以共价键可逆的连接上去或脱去一定的化学基团（共价修饰），使酶活性发生改变。 同工酶 催化同一化学反应而化学组成不同的一组酶。它们彼此在氨基酸序列，底物的亲和性等方面都存在着差异。 诱导酶 是指在诱导物存在的情况下，诱导产生的酶。这种诱导物往往是酶的底物或者底物类似物，（如乳糖操纵子） 硫胺素(B1) 生成其活性形式：硫胺素焦磷酸(TPP)，即脱羧辅酶。 核黄素(B2) 是黄素蛋白的辅基。它有两种活性形式，一种是黄素单核苷酸(FMN)，一种是黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。 泛酸(B3) 也叫遍多酸，广泛存在，极少缺乏。泛酸可构成辅酶A，是酰基转移酶的辅酶。也可构成酰基载体蛋白(CAP)，是脂肪酸合成酶复合体的成分。 吡哆素(B6) 包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺3种，可互相转化。是转氨酶、氨基酸脱羧酶的辅酶。 尼克酰胺(PP)尼克酰胺和尼克酸分别是吡啶酰胺和吡啶羧酸，其活性形式有两种，尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)。 生物素（biotin） 又称维生素H，生物素是羧基载体，生物素侧链羧基可通过酰胺键与酶的赖氨酸残基相连 辅酶Q 又称泛醌，广泛存在于线粒体中，与细胞呼吸链有关。泛醌起传递氢的作用。 硫辛酸 是酵母和一些微生物的生长因子，可以传递氢。有氧化型和还原型。 Kcat/Km 酶的专一性常数 糖代谢 反馈抑制 催化一个代谢途径中前面反应的酶受到同一途径终产物抑制的现象前馈激活 代谢途径中一个酶被该途径中前面产生的代谢物激活的现象。 EMP途径 一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP和两分子NADH。 巴斯德效应 氧存在下，酵解速度放慢的现象。 柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（TCA），Krebs循环。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸。 回补反应 酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。 乙醛酸循环 在异柠檬酸裂解酶的催化下，异柠檬酸被直接分解为乙醛酸，乙醛酸又在乙酰辅酶A参与下，由苹果酸合成酶催化生成苹果酸，苹果酸再氧化脱氢生成草酰乙酸的过程。 戊糖磷酸途径那称为磷酸已糖支路。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2，并生成两分子NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解的两用人才个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。糖醛酸途径 从葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸开始，经UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径。但只有在植物和那些可以合成抗坏血酸的动物体内，才可以通过该途径合成维生素C。无效循环 也称为底物循环。一对酶催化的循环反应，该循环通过ATP的水解导致热能的释放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄糖6-磷酸+ADP与葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+Pi反应组成的循环反应，其净反应实际上是ATP+H2O=ADP=Pi 糖异生作用 由简单的非糖前体转变为糖的过程。糖