人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗.pptVIP

人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4.不确定的类型： 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 伴X显 常显 伴Y 常隐 伴X隐 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？ 近亲结婚的危害： 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。 例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。 近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩， 需×1/2 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 (3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 4 XbY XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 课堂练习题 2、 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在_____染色体。 （2） Ⅲ10是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅳ13和Ⅲ10可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________。 2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。 3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B (2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。 (3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中 只患一种病的概率是____ ______， 同时患两种病的概率是__________。 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙