不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床分析及安全性探讨.docVIP

精品论文 参考文献 不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床分析及安全性探讨 顾春红 （广东省河源市中医院 517000） 【摘要】目的 分析患有高血压且合并高脂血症的老年患者，采用剂量不同的辛伐他汀药物进行治疗的效果以及安全性评估。方法 选取我院在2011年2月到2012年2月之间所收治的100例患有高血压且合并高脂血症的老年患者，将其平均分为观察组及对照组，每一组50例，对照组采用二十毫克辛伐他汀进行治疗，而观察组则采用四十毫克辛伐他汀进行治疗。疗程为三个月，通过在用药后一个月、一个半月和三个月时观察患者甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化，并对其血糖、肝肾功能及心肌酶学的改变进行分析。结果 经过治疗，两组患者在血糖、肝肾功能及心肌酶学、甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化等各指标上相近，疗效没有显著的差异（P＞0.05）。结论 对于患有高血压且合并高脂血症的老年患者来说，采用剂量不同的辛伐他汀药物进行治疗的效果接近，没有出现不良反应，安全性较高。 【关键词】剂量不同 高血压 高脂血症 辛伐他汀 临床分析 安全性 【中图分类号】R451 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）30-0028-02 1 资料与方法 1.1一般资料 选取我院在2011年2月到2012年2月之间所收治的100例患有高血压且合并高脂血症的老年患者，将其平均分为观察组及对照组，所有患者都符合患有高血压且合并高脂血症的诊治标准，其中男性患者65例，女性患者35例，年龄最小为56岁，最大为81岁，其平均年龄为（54.7 plusmn;5.4）岁，两组患者的一般资料不存在显著差异（P﹥0.05），所有患者空腹时血清胆固醇总量在6.5毫摩尔每升，或者甘油三酯含量大于1.7毫摩尔每升。 1.2治疗的方法 对照组采用二十毫克辛伐他汀进行治疗，而观察组则采用四十毫克辛伐他汀进行治疗。疗程为三个月，通过在用药后一个月、一个半月和三个月时观察患者甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化，并对其血糖、肝肾功能及心肌酶学的改变进行分析。 1.3评价的指标 高血压；①如果患者一定时期内舒张压稳定下降量大于等于十毫米汞，并在小于九十（正常）或下降二十毫米汞的情况下，则为显效；②如果患者一定时期内舒张压稳定下降量小于十毫米汞，并在小于九十（正常）或下降十至二十毫米汞的情况下，或者收缩压下降量在二十毫米汞以上，则为有效；③如果均未达到以上标准，则为无效。 血脂：达到任何一项：①甘油三酯下降大于等于百分之四十，血清总胆固醇下降大于等于百分之二十，低密度脂蛋白提高0.26毫摩尔每升左右，则为显效；②甘油三酯下降达百分之二十到百分之三十九，血清总胆固醇下降在百分之十到百分之十九，低密度脂蛋白提高0.2毫摩尔每升左右，则为有效；③如果以上指标均未达到，则为无效。 1.4统计学处理 本次实验数据采用SPSS16.0的软件进行统计学处理和分析，其中用T检验对计量资料进行对比，计数资料对比利用卡方检验，以p＜0.01判定为差异有统计学的意义。 2 结果 经过治疗，两组患者在血糖、肝肾功能及心肌酶学、甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化等各指标上相近，疗效没有显著的差异（P＞0.05）。 2.1高血压治疗情况对比 在用药后一个月、一个半月和三个月时观察患者高血压改善状况，具体如表1所示： 表1 两组患者高血压变化情况对比 2.2高脂血治疗情况对比 在用药后一个月、一个半月和三个月时观察患者高脂血情况，具体如表2所示： 表2 两组患者高脂血治疗情况对比 3 讨论 一般来说，患有高血压且合并高脂血症的老年形成主要是因为血液的成分发生了改变，血液的供应受到障碍或者血管壁变窄变硬、血液改变了原有的流变学特性等[3]。另外，患有高血压且合并高脂血症的老年形成和纤维蛋白原在血液中分布变多，使得血液具有较高的黏度，以及引起血小板的聚集等具有很大的关联。影响高血压的因素较多，其中，最为重要的是心脑血管疾病。在本次研究中，由于该因素引起的高血压例数占了一半以上。心脑血管疾病在我国的发病率很高，且容易复发，死亡率以及致残率都比较高[4]。相关研究表明，高血压中，冠状动脉的钙化情况和收缩压之间呈现正相关。高血压还跟其他危险因素相关，例如肥胖等。同时，性别以及年龄的增长也是一个重要的因素，一般来说，男性发生高血压的几率较高，且随着年龄的增长，高血压发生