医疗器械质量管理年度自查的报告模板超实用(2016年).docVIP

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  • 2017-12-21 发布于浙江
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医疗器械质量管理年度自查的报告模板超实用(2016年).doc

XXXXX药品有限公司医疗器械质量管理 2016 年度自查报告 企业名称 经营场所 库房地址 法定代表人 手机 企业负责人 手机 质量负责人 手机 授权联系人 手机 经营许可证号 有效期限 经营备案凭证号 备案日期 经营范围 Ⅱ类:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6820普通诊察器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6825医用高频仪器设备;6827中医器械;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6841医用化验和基础设备器具;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857消毒和灭菌设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品; Ⅲ类:6815注射穿刺器械;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6828医用磁共振设备;6832

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