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- 2017-12-21 发布于浙江
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显微镜下多血管炎病例讨论
患者目前情况: 仍有持续低蛋白血症,无尿,双下肢水肿,胸腔腹腔积水,肺间质性改变 讨论 鉴别诊断 (1)韦格纳肉芽肿:韦格纳 (Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿,临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病。 全呼吸道都发生肉芽肿性病变 有系统性坏死性血管炎 肾小球-肾炎 鉴别诊断 (2)肺-肾炎综合征:肺出血-肾炎综合征(Goodpastures syndrome) 可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原,故可以引起继发性肾损伤。 本病的特征为咯血、肺部浸润、肾小球肾炎、血和累及的组织中有抗基底膜抗体。 鉴别诊断 (3)变应性肉芽肿性血管炎:又称嗜酸性肉芽肿性血管炎或Churg-Strauss综合征(CSS)。 是累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型,较为罕见 有三个显著的病理组织学特点,即坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿。 常见多器官受累,包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏,通常肾脏损害程度较结节性多动脉炎及肉芽肿性血管炎(韦格纳肉芽肿)轻。 (4)结节性多动脉炎:补充 * 病例讨论 患者范玉更,男,63岁 主诉:四肢关节肿痛、晨僵伴双下肢紫癜3月余 现病史 . 患者3月前无明显诱因出现四肢关节肿痛,以膝关节、踝关节肿痛明显,
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