独占鳌头的有性生殖.DOCVIP

独占鳌头的有性生殖 当动物体内具备了专司生殖功能的细胞——雌、雄生殖细胞或雌、雄配子时就可以进行有性生殖了。故有性生殖又称配子生殖。生殖细胞在发育过程中必须经过成熟分裂（减数分裂），使来自双亲的两套染色体（二倍体，2N）减少一半，成为单倍体（N）。进行生殖时，雌、雄生殖细胞结合，恢复二倍体，然后再经过一系列复杂的变化创造出新生命，完成祖先所赋予的传宗接代的任务。 所有的有性生殖都具有以上特点，但从低等动物到高等动物有性生殖方式却不尽相同，也有一个从简单到复杂的进化过程。 （一）接合生殖 由个体直接相互接合完成的，是原生动物最简单的有性生殖方式。根据双方个体的形态可分为两种类型 1．同配接合 双亲个体的形态完全相同，如草履虫。接合时，双方紧紧靠在一起，在口部融合，经过大核、小核的分裂交换，虫体分开后再经过几次核分裂，最后虫体也分裂，结果形成四个子体（图1–10）。 2．异配接合 参与接合的配子形态和大小不相同。例如，钟虫（属于纤毛虫纲）在进行接合前，虫体先经过一次不均等的分裂，形成一个固着的虫体为大接合子，一个自由游泳的虫体为小接合子，两个接合子互相紧贴进行接合，小接合子被大接合子吞并后消失（图1–11），再经过较复杂的核分裂，新个体就从接合的大接合子形成了。 （二）配子生殖 原生动物中的个体或群体以及多细胞动物都行配子生殖。即经过特化的单倍体配子必须双双配对并融合才能创造出新生命。假如在一定时间内彼此找不到满意的“对象”，就会双双丧命。根据配子的大小、形态和行为又可分为三类： 1．同配生殖 配子的形态、大小和机能完全一样，也没有性的区分，只要两个配子碰到一起就融合发育为新个体，如大多数衣滴虫（即衣藻）。 2．异配生殖 又有生理型和形态型异配生殖之分。生理型异配生殖（或称异宗配合生殖）是指配子的形态和大小虽然相同，但在性行为上可分为两种不同的交配型，分别用“﹢”和“﹣”表示。相同的交配型配子不结合，只有不同交配型的配子才能结合，这是性的最原始分化。异配生殖还具有种的特异性，也就是说同一种的“﹢”、“﹣”配子才能结合，例如盐生杜氏滴虫（图1–12）和盘鞭虫。形态型的异配生殖是指参加结合的配子形态一样，大小和性行为不同： 雌配子较大，不太活泼，雄配子小而活泼，开始了雌、雄配子形态上的分化，如少数衣滴虫（图1–13A1～A4、B1～B2）。 3．卵配生殖（或卵式生殖） 这一类的雌、雄配子在大小、形态和性行为上有显著的不同。它们是高度特化的细胞。雌配子无鞭毛，因此失去了运动的能力，为了给胚胎发育提供丰富的养料，它还在细胞内存储了大量的营养物质，因此成为大腹便便的圆球，这就是卵子。雄配子小，有鞭毛，能运动，这就是精子。经过受精，精、卵结合为受精卵，发育为新个体。卵配生殖实际上是高度特化的异配生殖，是有性生殖的高级形式。如原生动物中的少数衣滴虫（图1–13C、D1～D3）、团鞭虫（图1–14）和其它各门动物。 配子生殖的进化趋势是由同配生殖到异配生殖再到卵配生殖。目前约有98%以上的动物行有性生殖，因此动物的有性生殖是动物生殖方式的主旋律。 那么，为什么绝大多数动物都行有性生殖呢？ 原来，奥秘就在于生殖细胞在发生过程中所经历的减数分裂：来自双亲的染色体在分裂开始时要双双配对，这样就使它们之间有机会进行等位基因的交叉互换，再加上分裂后期每个配对的染色体随机分向两级，发生自由组合（即分向每一极的染色体中有的来自父方，有的来自母方），于是最后所产生的每个生殖细胞其基因都各不相同，当雌、雄生殖细胞结合时，所形成的受精卵的遗传信息就会有各种各样的新组合，与亲代完全不同了。所以有性生殖的后代产生了广泛的变异，比起亲代它们更能适应多变的环境，随着优胜劣汰的自然选择，最终的结果是有利的变异在种群中广为传播，同时大大加快了进化的历程。 另一方面，有性生殖所产生的二倍体子代对遗传也有利。二倍体就是双亲的两套染色体内的每个基因都有两份。遗传学告诉我们，染色体上基因所携带的遗传性状有显性和隐性之分，如果有害的遗传性状是隐性，二倍体就有把它掩盖的可能性（一个显性，一个隐性），使有害性状显示不出来。如果是单倍体，这些有害的隐性基因将暴露无遗，个体难以存活，即使勉强活下去，也会弱不禁风。因此也可以明白为什么人类近亲结婚所生的后代往往患有各种疾病，就是因为亲代的基因都差不多，即使是二倍体也起不到掩盖的作用（二者都是隐性）。 此外，通过有性生殖的遗传重组，可不断丰富物种的基因组，生物的多样性也就随之产生了。 总之，有性生殖的物种比起无性生殖的物种在遗传和进化方面都有无可比拟的优越性，它们的后代能够在多姿多彩的动物世界独占鳌头也就不足为奇了。 备课资料/生物的生殖 /生物的生殖