玉米agpase基因启动子的克隆及鉴定.pdfVIP

生物技术通报 · · BIOTECHNOLOGY B ULLETIN 20 11 9 研究报告 年第 期 玉米AGPase 基因启动子的克隆及鉴定 王帅 吴颖 苏胜忠 刘宏魁 李世鹏 单晓辉 原亚萍 ( ， 130062) 吉林大学植物科学学院 长春 : DNA ， PCR AGPase 摘 要 以玉米基因组 为模板 通过 技术扩增得到了腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 基因编码区上游 1 912 bp (AGPasep) 。 TATA-box ，CAAT-box ， 的启动子 序列 该序列包含 等一些高等植物特有的启动子基本核心序列 推断其为 。 ， pCAM-AGPasep ， 一种新的启动子 为了验证该序列是否具有启动子功能 构建了含有此序列的植物表达载体 通过农杆菌介 。GUS ， GUS ， 。 导法转化玉米愈伤组织进行瞬时表达 染色结果表明 该序列可以驱动 基因的表达 具有启动子功能 : AGPase GUS 关键词 玉米 启动子 瞬时表达 Cloning and Identification of Maize AGPase Gene Promoter Wang Shuai Wu Ying Su Shengzhong Liu Hongkui Li Shipeng Shan Xiaohui Yuan Yaping (Plant Science College of Jilin University ，Changchun 130062) Abstract : Genetic DNA of maize was used as total template to amplify the 1 912 bp promoter upon adenosine diphosphorate glu- cose pyrophosphorylase AGPase coding region using PCR in this research and named AGPasep． The higher plants basic cored promoter sequences ，such as TATA-box and CAAT-box were found among the AGPasep ，which is supposed to be a new promoter． To indentify the promoter function of the sequence ，we constructed a plant expression vector (pCAM-AGPasep)that was transformed into the maize cal- lus through Agrobacterium-mediated transformation for GUS transient expression． The