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巢式甲基化特异性PCR检测食管癌病人血清中p16基因启动子区过甲基化.PDF
维普资讯
肿瘤防治研究2005年第 32卷第8期 ·463 ·
巢式 甲基化特异性 PCR检测食管癌病人血清中
p16基 因启动子区过 甲基化
姚群峰 ，康新江 ，郝巧玲 ，曾 卫 ，周宜开¨
DetectionofPromoterHypermethylationintheSerum ofEsophagealSquamousCellCarci‘
nomaPatientsbyNestedMethylation-Specific-PolymeraseChainRaection
YAOQun-feng’。KANGXin-jiang’，HA()Qiao-ling’，ZHOUYi—kai ，ZENGWei
1．Imtit~eofEnvironmentMedicine，TongjiMedicalCollege，HuazhongUniversityofScience Technolo—
gY，Wuhan43{)030，China；2．ClinicalLaboratory，HubeiCa?ice?-Hospital(*CorrespondingAuthor)
AbstrIct：Objective ThisstudywasdesignedtOdetectthemethylationstatusofthepromoterregionof D
p16geneinDNA extractedserum from esophagealsquamouscellcarcinoma(SCC)，andevaluatetherole
ofp16genepromoterhypermethylationinesophagealSCC screeningandearlydiagnosis．Methods Nes— D
tedmethylation—specificPCR (nMSP)wasusedtodetectp16promoterhypermethylationinserum DNA
from 56esophagealsquamouscellcarcinoma(SCC)andcontrolserum samplesfrom 22healthyindividu—
C
als．Comparedmethylation-specificPCR(MSP)，nMSPwasmoresensitive．Results Aberrantpromoter
rmethylationofthep16genewasfoundin34of56serum samplesusingnMSP ，andonly15caseswas
detectedusingMSP．No aberrantpromotermethylation wasdetected in theperipheralserum ofthe
healthyindividuals．Conclusion Thedetectionofp16genepromoterhypermethylationintheserum ofe—
D
sophagealSCC patientscangivetheusefulinformationfortumorearlydiagnosis，follow-upstudyofe—
sophagealSCC patients．nMSPisasimple。sensitive。andspecificmethodforrapidanalysisofthepro—
D
motermethylationstatusofmanygenes．
Keywords：Esophagealsquamouscellcarcinoma；Methylation；p16；Polymerasechainreaction
C
摘 要：目的 检测食管
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