有机物命名烷烯炔苯及其同系物烃的衍生物.DOC

有机物命名（烷、烯、炔、苯及其同系物、烃的衍生物） 烷烃的系统命名法可以分以下几步： 选定分子中最长的碳链为主链，且按主链中碳原子数目称作“某烷”； 把主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。 把支链名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。 如果链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。 （1）系统命名法的步骤 ①选主链，称某烷 ②编号码，定支链 ③支链同，要合并；支链异，简在前： （2）名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称。 数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置，汉字数字-----相同取代基的个数。 写取代基时先简后繁，相同基请合并。 写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。 2.系统命名原则： ①长-----选最长碳链为主链。 初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。如下面结构：很多学生会误认为主链含4个碳原子，而实际是主链含5个碳原子，要选最长碳链为主链。 错误名称：2-乙基丁烷 正确名称：3-甲基戊烷 ②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 看下面结构简式，从第3号碳往右或往下查，均可查出含5个碳原子的主链，但按图示编号时，主链上的支链最多，故是正确编号。 正确名称：2，4-二甲基-3-乙基戊烷 ③近-----离支链最近一端编号。?由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 …，等数字依次编号，以确定支链的位置。如： 错误名称：3-甲基丁烷 正确名称：2-甲基丁烷 ④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则，但按图示编号时，支链编号之和最小，故是正确编号。 ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如： 烯烃和炔烃的命名法可以分以下几步： 将含有双键或三键最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 苯的同系物的命名是以苯作母体。 ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。 给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 举例说明： 1．烷烃??? 以碳链最长者为主链，以碳原子个数定名为某烷（十以内用甲、乙、丙……，十以上用十一、十二、十三……）。支链为取代基。从距支链较近的一端为起点。将主链碳原子编号，以确定取代基的位置。有多个不同取代基，按由小到大（由简到繁）的顺序表示，有相同的取代基则可合并，用中文二、三表示该取代基的总数。 ??．不饱和烃 ?2 ???? 以含有C=C或CC的长碳链为主链定名某烯或某炔。从离C=C或CC较近的一端为起点，将主链碳原子编号，以确定C=C或CC以及取代基的位置。 ? 3 ．芳香烃 ????? 先读取代基（侧链）后读苯环。 例 ? 4 ．烃的衍生物 ???? 以含有官能团的最长的碳链为主链，注明取代基或官能团位置 例：CH3—CH2—Cl 1-一氯乙烷 ?