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论 善 JMed No．12
Res，Dec2012，V01．41
0．05)。而大鼠附睾脂肪、肝脏、肌肉组织中的 参考文献
1 classificationof and Sir2
FryeRA．Phylogenetic prokaryoticeukaryotic
SIRT6蛋白与HF组相比分别上升1．44倍、1．89
一like Res
proteins[J]．BiochemBiophys
倍、1．33倍(P0．05)。本实验发现吡格列酮可从
793—798
mRNA及蛋白水平影响SIRT6的表达，推测毗格列
2 a1．Genomic
R，ChuaKF，LombardDB，et
Mostoslavsky instability
酮的降糖、调脂作用可能经由上调SIRT6的表达来 the of
and in absencemammalian
aging—likephenotype SIRT6[J]．
起作用的。本实验结果还发现吡格列酮治疗后肝 Cell．2006，124(2)：315—329
3 a1．Thehistone Sin6
脏组织SIRT6mRNA及蛋白上升最显著，推测吡格 ZhongL，D’UrsoA，ToiberD，et deacetylase
regulateshomeostasisvia
列酮主要上调肝脏SIRT6影响肝脏糖脂代谢从而 glucose
280—293
起着降糖调脂的作用。Yang等¨’的实验也显示罗
4 Kim of
HS，XiaoC，WangRH，et
a1．Hepatic—specificdisruption
格列酮可改善肝纤维化，促进OLETF小鼠肝脏SIRT6inmiceresultsin
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