羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研讨.pdfVIP

组成单糖的分析显示两者都主要地由L一岩藻糖和L一岩藻糖硫酸酯组成的，这与我们曾从二色桌片参 里分离到岩藻聚糖有某种生源学上的相关性口1。 GMI—I和GMI-II的红外吸收光谱表明两者均有多糖羟基、酰氨基及吡喃糖环醚键的特征吸收峰，且 两者之间差异很少。 3．3 GPMI-I和GPMI-II的抑制肿瘤作用 抗肿瘤实验的初步结果表明，给药剂量在30至120 抑制作用(PO．05)，而给药剂量在lO至40 4．皂甙化合物 付天保等报告由二色桌片参分离到三萜皂甙(Holothurines)BM一1和BM-3。 易杨华等报告由二色桌片参分离到Intercedensides A，B和C，其中一些是新的生物活性化合物。 5．讨论(略) 参考文献(略) 羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研究 岑颖洲”，马夏军1，王凌云’，许少玉’，伍秋明2 (1．暨南大学化学系2．暨南大学实验技术中心，广东广州510632) 海藻羊栖菜(Sargassum fusiform)属褐藻门马尾藻科，其药用功能早在《神农本革经》就有记载。 fusiforme 羊栖菜多糖(sargassum 褐藻酸(alginic 具有抗肿瘤，提高细胞免疫力及降血糖、降血脂功效n喇。因此，对羊栖菜多糖的提取工艺及结构组成的 研究具有一定的理论意义及应用价值。由于海藻多糖的生物活性与其分子量及硫酸基含量有密切的关系 H1，而一般的酸提、碱提及高温提取工艺在一定程度上会破坏其分子结构，降低其硫酸基含量。从而降 低其原有生物活性。在反复实验的基础上，本课题组已初步确定了一条不破快多糖中的硫酸基，有利于 保护其生物活性的较为温和的提取工艺路线，并采用正交试验结合方差分析确定了该工艺路线的最佳提 取工艺参数。为进一步研究SFPS的构效关系，采用GC-MS法测定了SFPS的单糖化学组成。 1．材料及仪器 1．1材料 · · 106 厂，分析纯；硼氢化钠，天津市新纯化学试剂研究所，分析纯：其它试剂均为分析纯。标准品：L一岩藻 糖，Sigma，D一半乳糖、D一果糖，上海源聚生物科技有限公司，D一葡萄糖，北京化学试剂二厂，D-甘露糖， 上海试剂二厂。 1．2仪器 上海实验仪器厂；离心机，上海分析仪器厂；UV260紫外分光光度计，日本岛津公司；气质联用仪 (Gc—MS)，美国ThermoFinniganTrace型；C聊一o-RAPID元素分析仪。 2．实验方法 2．1海藻原料的处理 羊栖菜用自来水冲洗3遍以上，除去盐分及泥沙等杂质，晾干，切碎后置于干净容器内保存备用。 2．2供试液的制备 取羊栖菜若干，热水提取，离心、浓缩后，取一定体积的浓缩液，加无水乙醇至最终体积分数为75％， 离心得粗多糖，加水定容，作为供试液。 2．3多糖的含量测定‘。1 取供试液4．0m1，加水1．Om1、浓硫酸5．Oml及5％苯酚1-0m1，摇匀，静置3min后，沸水浴加 热10min，待冷却后于490 ntfl处测定吸光度，并按下式计算多糖的提取率。葡萄糖为标准单糖制作标 准曲线，得回归方程为Y=O．4127X-0．0241。R0．9997。 100X X×4X稀释倍数X p 多糖的提取率(％)=—— 羊栖菜样品的量 (式中X为在Y吸光度下根据回归方程计算所得的值，p为校正系数) 2．4硫酸根的测定坶’ mol／L 取一定量的粗多糖加l HCI配成1．5 h，冷却后吸取1．Onll， m咖l试液，封管在100C下水解3 加3％氯乙酸19．0 rod和明胶-BaCl2试液5．0ral，混合，在室温下静置15rata，于360nm处测定吸光 度。用1mol／ml