群青颜料粒子的微胶囊化及其影响因素研究.pdfVIP

王雪松等 群青颜料粒子的微胶囊化及其影响因素 群青颜料粒子的微胶囊化及其影响因素 王雪松 郭从容 杨桂琴 严乐美 崔建中 张万东 (天津大学化学系，天津，部编 300072) 摘要 本文研究了群青粒子的微胶爽化以提高其颜料耐酸性，分析了几个具体影响因素， 摸索较适宜的实验条件，对其反应机理进行了探讨， 关键词 群青粒子，微胶囊化，颇料耐醉性 群青颜料色泽鲜艳，但不耐酸。本文是以国 色差曲线。 产群青作为研究对象，试图通过对群青粒子微胶 1.4颜料形貌及物相测试 囊化进行表面改性11-21，从而使群青在保持原有色 在EM-IOOCX11型透射电子显微镜下观察 调的基础上，改善和提高其耐酸性。 粒子形貌并摄影，用X射线衍射分析其物相。 1.5颜料性能及颜色特性测定 1 实验 按照中国化学工业部 (HGI-455-79)标 准，测试颜料遮盖力、着色力和吸油量。并测定 1.1群青粒子微胶囊化实验 颜料的反射率，对颜料的颜色用孟塞尔标号进行 将硅酸钠水溶液与蒸馏水加入到含有乳化剂 表征。 SPAN80/OP0的溶剂油中，搅拌，形成油包水型 乳液。将群青粒子用硅酸钠水溶液润湿，搅拌并 2 结果与讨论 分散后，加入到上述乳液中，搅拌，进一步乳化， 形成水珠内含有固体颗粒的复杂油包水型乳液。 2.1耐酸实验分析 加入氯化钱水溶液，搅拌，充分反应。破乳后， 耐酸实验结果表明:微胶囊包膜后的群青颜 将固体颗粒水洗至中性并无氯离子，过滤、烘干 料粒子比原样的耐酸性能有很大提高。当微胶囊 后，研磨成粉末，即可得到微胶囊包膜的群青粒 群青粒子与原样同时在酸性溶液中浸泡时，原样 子。 在三分钟内即褪为灰白色;而包膜后的群青在五 1.2有关影响因素的系列实验 分钟后褪色仍不很明显，而有的基本未褪色。这 为了选择颜料粒子微胶囊化比较适宜的实验 说明:利用界面反应将颜料粒子微胶囊化，对于 条件.本文就下面几种主要影啊因素进行微胶囊 改善其表明性能，从而提高耐酸性是行之有效的 化系列实验:川 油/水体积比:Ill乳化剂质量 方法。 百分数;[31二氧化硅/群青质量比;[4j搅拌速 2.2 色差曲线结果分析 率 (转/分钟)。 图1至图4为各系列样品的耐性色差曲线。 1.3耐酸实验及色差测量 由各系列曲线的变化趋势，可以看出各因素对群 将原样 (或微胶囊化样品)、钦白粉与醇酸 青粒子微胶囊化实验效果的影响情况。 ; 清漆一起调和、研磨后，徐在玻璃片上，烘千， 2.2.1油/水体积比与乳化剂质量百分数对微胶 ’冷却后，即得耐酸样片。将原样和微胶囊化样品 囊化的影响。 的耐酸样片放于测试架上，各样品的一半浸入恒 从图1和图2可以看出，曲线出现一个拐点。 温为50℃的 Imol/L的硫酸溶液中，浸泡五分 分析认为，乳状液为热力学不稳定体系，可以加 钟后再取出，用水洗挣，凉干，观察其褪色情况。 入表面活性剂来降低水/神界面张力;由于表面 褪色程度越小，则其耐酸性越好。用测色计测量