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目录 第一章、概述 3 一、 概述 3 二、 现有系统环境 3 二、系统规划原则 3 第二章、系统设计 5 一、项目设计 5 1.1 LIS系统设计 5 1.2 LIS条码识别及打印设计 6 1.3 LIS系统“容灾”流程设计 6 1.4 LIS系统双工设计 6 二、软件功能需求 6 2.1 检验科软件功能需求 6 2.1.1 LIS系统“打印条码/预制条码”流程设计 6 2.1.2 门诊化验抽血排队叫号系统 12 2.2输血科软件功能需求 22 2.2.1血库系统整体流程图 22 3.1遵循标准 26 第三章、系统技术参数 27 一、LIS系统供应商要求 27 二、LIS系统参数 27 2.1 LIS系统整体规划 27 2.2 LIS系统基本功能 29 2.3 LIS系统技术要求 30 第四章、维护服务 30 内容及方法 30 其他服务 31 第五章、硬件配置清单 31 第一章、概述 概述 我院是一所具有雄厚实力的综合三级医院 ，随着医疗制度改革，医药分家政策的逐步实施，检验科在医院中的地位显得越来越突出。实验室信息管理系统是一项复杂的系统工程，根据我院的实际情况，现对我院业务系统的实施方案规划如下： 现有系统环境 A、软件环境 服务器端操作系统：MS Windows Server2008 Enterprise X64 客户端操作系统：MS Windows XP Pro SP3 数据库系统：MS SQL Server2008 Standard X64 B、硬件环境 交换机： 六类千兆以太网到桌面 ，可单独划分Lis网VLAN 交换容量（全双工）：48Gbps，包转发率（整机）：35.7Mpps 支持以太网标准及所有相关协议 支持Telnet、Web访问的源IP授权控制 接入交换机端口多元素任意绑定 Lis服务器由投标方提供机架式服务器主机和硬盘即可，其他服务器相关配套设备由园区中心机房提供；病区用条码扫描枪和条码打印机与本次招标技术参数一致，与HIS系统共用即可，不在本次招标范围内采购。 二、系统规划原则 （一）规范性 系统满足各级卫生行政部门和各级临检中心对信息的要求。遵从符合卫生部信息化工作领导小组2002年4月下发的《医院信息系统基本功能规范》中的相关规定。 （二）实用性 系统设计在仔细考虑医院具体情况的同时，又将会充分利用在其他医院项目建设过程中所积累的经验，坚持“人性化操作”的设计理念，充分兼顾检验人员、管理工作者、患者、临床医生的不同需求，帮助提升实验室整体水平。 （三）技术先进性 系统涉及了现代管理科学、系统论、信息论、计算机技术、网络通信技术、医院管理学和检验医学技术等多学科的领域。通过采用其它技术，实现检验与临床的互动，通过临床查看、提示、自助查询等多种手段，促进检验能充分参与临床，临床能更加理解检验。 （四）保密性 系统具备严格的权限管理和数据保密措施，对涉及检验报告的审核、更改、发布等重要数据，提供痕迹更正功能，加密功能及操作日志登记功能，系统充分遵循电子签名法的要求，可以配合医院进行CA认证。 （五）可靠性 系统采用本地维护和运程监测诊断相结合的方式，同时提供容错设计，支持故障检测和恢复，可管理，维护性强。全院网络系统发生故障时，应急方案立即启动，能保证实验室工作的正常进行。 （六）防错性 具备完善的核查防错能力，可以发现、提示和纠正错误的检验报告单，发现异常报告以先进的消息模式警示临床医生。 （七）易扩充性及构架灵活性 系统应采取开放式设计、构架方法，模块化的设计有利于用户在需求增加或变更时能方便地对系统功能进行增减、合并、分割等，快速实现升级，充分保护医院的前期投资。 （八）标准性 系统遵循：ICD（ICD国际疾病分类）、SNOMED（SNOMED医学术语学标准系统）、LOINC（LOINC通用名称和代码数据库）、HL7（美国CDC规定的实验室数据格式和数据交换协议）等。 （九）符合实验室管理规范化、标准化 在管理标准化上，能将实验室认可的内容充分体现到信息系统中去，KH-LIS5.0将以CAP（美国病理学会）、CLIA-88（临床实验室改进修正案，Clinical Laboratory Amendment，CLIA 88）、ISO15189。 加强系统权限管理，保证数据真实性和可靠性； 对实验室原始数据的规范化管理，以保证实验数据的真实性以及可溯源性； 对实验室报告数据、报告单、电子报告单发送以及被授权取消等的规范化管理，并自动记录全过程； 对实验室数据审核权限、审核流程、自动审核规则的制定和管理、审核数据的更正等进行规范化的管理； 对实验室质量控制的规范化管理，使之与报告系统关联起来；质控判断规则的选用将依据ISO-15189及CLIA-88的相关要求； 对实验