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- 2018-01-11 发布于广东
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第四届全国青年精细化工会议论文集
重组人胰岛细胞自身抗原69kD蛋白的研究
黄鹤 方芳 甘一如
(天津大学化工学院 300072)
簦剀上任双小位人册竹删甲衣地图/、朊峋础肥日爿饥z羁b,Kur童日LnlL,^b¨J,
病的早期诊断和联合筛查。方法:用PcR法扩增出编码hICA69的cDNA片段,
3PORT
l质粒上,经DNA序列测定后,再插入到GST融合蛋白表达载体pGE】(
原性。结果:所获PCR产物已正确重组到PGEX--2T表达型质粒中,其在原核
融台蛋白具有免疫原性,并能应用于l型糖尿病病人血清中抗ICA69抗体的检
日基因工程技术获得的表达产物为重组ICA69抗原。这一抗原的获得.将有助
}尿病的预报率和确诊率。
胰岛细胞自身抗原69kD蛋白:GST融合蛋白:基因表达:糖尿病
I胞胞浆中的69kD蛋白是胰岛细胞的自身抗原之一.被命名为胰岛细胞自身抗
(ICA69),是由483个氨基酸组成的多肽,与l型糖尿病细胞免疫和体液免疫
’
j前认为抗ICA69自身抗体是1型糖尿病重要的免疫学标志和早期诊断指标之
19抗原的制各对l型糖尿病的早期诊断及其病因机制的研究都具有重要意义。 :
生应用基因工程手段将ICA69编码基因在细菌中表达,生产用于临床检测的 。
月产品.继而建立间接ELISA法检测1型糖尿病人血清中抗ICA69抗体。
i方法 .
:Ecoli
Dtl5a和Ecoli
13L21宿主菌、pSPORT1和DG脒一2T质粒均为本宣保
捷岛细胞瘤(简称人胰瘤)双链cDNA系在本实验室逆转录合成与制各的。各
匈切酶、T,DNA连接酶、Klenow酶等购自GIBCO公司;PcR试剂盒为天津华美
Bind
4品:Advantage“FCR-PureKit购自Clontech公司;TAQ酶测序试剂
奄司产品;其他生化试剂均为进口或国产分析级产品。
:
LICA69全编码序列的扩增和克隆:以人胰瘤双链eDNA为模板,上引为5’一
分钟;经循环变性(92C1分钟、54C退火1分钟、72℃延伸3分钟)共30
:延伸5分钟。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳进行初步鉴定后.K1enow酶补齐成
£特异性扩增片段,克隆到经Smal酶切的pSPORT1质粒中。通过蓝白斑筛选 爹1
蛆融合蛋白GST--hICA69的构建及在大肠杆菌中的诱导表达:按常规方法”1.
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