博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察.docVIP

博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察.doc

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博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察

精品论文 参考文献 博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察 李文明 周传勇(湖北省随州市曾都医院 湖北随州 441300) 【摘要】目的 通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究,了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。 方法 采用回顾性资料分析研究,对毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对两组疗效进行临床分析研究。结果 疗效比较:两组总有效率有显著(x2=9.41,plt;0.01)差异,治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较:治疗组优于对照组,有统计学意义。结论 毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征,减少平均住院日,减少全身用药副作用,疗效确切。 【关键词】毛细支气管炎 博利康尼 普米克 联合雾化吸入 毛细支气管炎是儿科常见疾病,多发生在2岁以下幼儿,尤以婴儿最多见。临床上以呼吸困难、喘憋为突出表现,严重时合并呼吸衰竭及心力衰竭,病程长,病情重。临床治疗多予抗生素、抗病毒及糖皮质激素输液治疗,疗效欠佳。我院儿科从2009年7月—2012年4月,在上述治疗基础上,采用博利康尼雾化液、普米克令舒联合空气压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例,取得一定疗效,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 临床资料 入选患儿为2009年7月—2012年4月在本院儿科住院确诊为毛细支气管炎的患儿,共120例,均符合毛细支气管炎诊断标准[1]。按就诊时间随机分成两组,治疗组60例,男35例,女25例,平均年龄10月;对照组60例,男33例,女27例,平均年龄11个月。经统计学分析,两者具有可比性。 1.2 方法 两组患儿在抗感染、止喘、吸氧等对症治疗方面相同,治疗组在此基础上采用博利康尼雾化液(主要成分为硫酸特布他林)、普米克令舒(主要成分为布他奈德)采用PARIBOYN压缩雾化器联合空气压缩负离子雾化吸入。具体方法如下:先予博利康尼液(2ml含特布他林5mg)雾化吸入,剂量为0.5-1ml(lt;6个月0.5ml、6个月以上1ml)加生理盐水至2ml,雾化吸入后拍背,必要时吸痰,约15分钟后再予普米克令舒雾化吸入,剂量为1ml(含布地奈德500ug)加生理盐水至2ml;每日3-4次,每次15-30分钟,疗程3-5天;对照组在综合治疗基础上采用传统的超声雾化吸入方法,药物包括庆大霉素、alpha;-糜蛋白酶、地塞米松。观察两组患儿治疗后总有效率、临床症状、体征恢复时间及平均住院天数的差别。 1.3 统计学分析 两组疗效采用x2检验,Plt;0.01为差异显著性;两组治疗后临床症状、体征恢复天数及平均住院日用均数标准差(x- plusmn;s)表示,采用t检验。 2 结果 2.1 疗效比较两组患儿总有效率有显著差异(x2=9.41,Plt;0.01)。见表1: 表1 两组临床疗效比较(例) 2.2 治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较:治疗组优于对照组。 3 讨论 毛细支气管炎以呼吸困难、喘憋、咳嗽为主要临床表现,这也与该年龄组患儿支气管系统解剖、生理特点有一定关系。本文联合应用博利康尼雾化液、普米克令舒空气压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例,与对照组相比,在总有效率、临床症状、体征缓解及平均住院日上均优于对照组。 博利康尼作为选择性beta;2受体激动剂,是短效支气管扩张剂之一,起效快、吸入后能很快缓解气道痉挛,同时减轻炎症水肿、降低气道阻力,改善肺换气功能,并有利于痰液排出,从而缓解喘憋症状。糖皮质激素吸入可直接作用于气道粘膜,局部抗炎作用强,全身不良反应少。主要作用机制为降低气道反应性,减少毛细血管渗漏、抑制嗜酸细胞的超化和活化[2]。二者联合应用,在吸入支气管扩张剂之后气道处于开放状态,使糖皮质激素能更好的到达毛细支气管及肺泡,增加了激素的附着,从而增加了激素疗效。另外,本文治疗组采用空气压缩负离子雾化吸入能使药物微粒更小、更加迅速到达毛细支气管表面,从而达到有效药物浓度也是治疗效果明显的一个原因。本文采用此方法治疗过程,全部病例均作正常口腔护理未曾发生1例口腔真菌感染,未发现有其他毒副作用,值得临床推广。 参考文献 [1]胡亚美,姜载芳主编,诸福棠实用儿科学.第七版.北京:人民卫生出版社,2002,1199. [2]姜秋泉.万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察. 小儿急救医学,2005;12(1):54.

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