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第5章 橡胶和弹性体材料 第二节 通用橡胶 2.1 天然橡胶（NR） 2.2 丁苯橡胶（SBR） 2.3 聚丁二烯橡胶（BR） 2.4 丁基橡胶 （IIR） 2.5 氯丁橡胶（CR） 2.6 乙丙橡胶（EPM）和三元乙丙橡胶（EPDM） 2.7 丁腈橡胶（NBR） 2.1 天然橡胶 2.1.1 天然橡胶的来源 1.天然橡胶来源于植物，这些植物包括：巴西三叶橡胶树、银胶菊、杜仲树等。其中98％的天然橡胶来自于巴西橡胶树。 2. 天然橡胶的主要原材料是橡胶树新鲜胶乳。将新鲜胶乳经过一系列加工可得浓缩胶乳（固含量超过60％）和干胶。 3. 天然橡胶的英文为nature rubber,缩写NR。 2.1.2 NR的分子链结构和结晶性 （重点） （1）NR（异戊二烯的均聚物）的异构体结构 （3）天然橡胶具有拉伸诱导结晶的特点。 2.1.2 NR的分子量与分子量分布（重点） NR的聚合度很高，～10000，分子量在3～3000万的范围内。 小知识：橡胶的加工性 橡胶的高弹性对于橡胶的加工成型是不利的。 具有一定的塑性对于加工是有利的——塑性是一种在某种给定载荷下,材料产生永久变形的材料特性。 对于橡胶或弹性体材料，分子量越大（熵）弹性越高；而分子量小则塑性提高。 2.1.3 NR的组成 2.1.4 NR的性能特点（重点） 1.高弹性——仅次于BR 2. NR具有较优良的力学性能 NR是一种结晶性橡胶，可拉伸结晶，NR具有较高的分子量。 NR纯胶硫化后强度可达25MPa；用炭黑增强后可达35MPa。 NR的撕裂强度也很高，最高可达98kN/m。 NR具有良好的耐疲劳性，滞后损失小，生热低。 NR具有较高的耐磨性。 3. NR具有较好的加工性能——含有低分子组分和其它有机小分子。 4.天然橡胶耐热性不高，长期使用温度不能超过80oC，在100oC下只能短期使用；耐老化，耐O3性能不高——主链上存在大量的不饱和双键。 5.NR的耐油性差——非极性橡胶与烃类油相容性高。 NR的结构特点 2.1.5 NR的应用 综合性能好，可用来做各种橡胶制品。（除了某些特殊性能要求的制品外，耐油、耐热等） 广泛用于:轮胎、胶管、胶带和各种工业橡胶制品。 是用途最广泛的一种橡胶，天然橡胶的耗胶量占总耗胶量的35％。 2.2 丁苯橡胶 2.2.1 定义 丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物。 是用量最大的一种合成橡胶；占合成胶的～55％，占总橡胶用量的～34％。 英文为styrene-butadiene rubber，缩写SBR。 2.2.2 SBR的合成方法和分类 2.2.3 SBR的结构与性能关系（重点） 1. SBR分子结构的内涵 宏观结构参数：单体比例，平均分子量、分子量分布、分子结构的线性程度、凝胶含量。 微观结构参数：丁二烯链段中顺1，4；反1，4和1，2结构的比例；苯乙烯、丁二烯单元的分布（嵌段共聚/无规共聚）。 2.单体比例 3. 分子量和分子量分布 SBR的数均分子量为10～13万。 分子量分布宽：强度低、链端多内耗大、加工性能好。 分子量分布窄：强度高，链端少内耗小、加工性能不好。 4. 分子链枝化度：高枝化度有利于加工性能，但不利于力学强度；同时造成链端多内耗大。 5. 凝胶（部分交联的橡胶）含量：凝胶含量高会造成力学性能下降——凝胶处于交联状态，配合剂无法混入。 6. 聚丁二烯的结构 小知识：橡胶动态损耗特征与轮胎抗湿化性和滚动阻力（生热）间的关系 7. 苯乙烯和丁二烯单元的分布 嵌段序列结构比无规结构更能发挥出该微观结构的性能特征。 乳液聚合得到的E－SBR因是自由基聚合机理，所以只能得到无规序列结构 溶液聚合得到的S-SBR因是阴离子聚合机理，通过控制催化剂和反应条件，可以得到部分嵌段的序列结构，即无规-嵌段结构。 8. 乳聚SBR和溶聚SBR结构性能对比 低温ESBR比高温ESBR具有更好的综合性能。 与低温ESBR相比，SSBR的弹性高、内耗低，滚动阻力小；耐磨性能提高、抗湿化性不变或稍有提高。 但S-SBR突出缺点是加工性能不好。 2.2.4 SBR的性能特点（重点） 存在大量的分子侧基（苯乙烯、乙烯基）分子链较僵硬，苯乙烯含量23.5％的SBR的Tg约为-45oC,远低于NR的-72oC——弹性和耐寒性差。 非结晶性橡胶，不具备自增强性，纯硫化橡胶的强度只有2～3MPa。必须使用增强填料补强。补强后的强度能达到纯NR硫化胶的水平。 耐撕裂性能也低于NR。 内耗大，动态生热和滚动阻力高于NR； 耐曲挠疲劳性低于NR 2.2.5 SBR的应用 应用广泛，除要求耐油、耐热、耐特种介质等特殊性能外的一般场合均可使用。 主要用于轮胎工业，如轿车胎、拖拉机胎、摩托车胎中应用比例较大，载重及子午胎中应用比例较小些。 在无特殊要