IgM型M蛋白干扰对临床生化检测的影响.pdfVIP

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2018-04-07 发布于北京
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IgM型M蛋白干扰对临床生化检测的影响.pdf

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432 • 论著 • May 2013, Vol.11, No.15 Guide of China Medicine 表2 两组患者治疗前后各项指标变化情况观察组对照组指标/组别治疗前治疗后治疗前治疗后 ALT(U/L) 84.20 ±25.61 29.50 ±3.98* 79.96 ±21.44 55.79 ±12.53 AST(U/L) 91.60 ±18.39 35.73 ±4.67 86.85 ±10.32 64.93 ±12.24 TBIL( μmol/L) 73.37 ±14.02 35.81 ±16.1 68.37 ±14.02 50.81 ±12.1 ALB(g/L) 28.45 ±0.94 34.97 ±0.97* 29.45 ±0.94 30.06 ±0.97 PTA(%) 51.96 ±3.32 69.26 ±3.97 57.62 ±9.32 60.56 ±5.68 HBV DNA水平(log10IU/mL) 5.92 ±1.30 2.80 ±0.30* 5.02 ±1.56 4.54 ±1.68 Child-Pugh评分(分) 9.47 ±0.38 6.32 ±0.21* 8.65 ±1.88 9.20 ±1.40 P 0.05 0.05 （P ＞0.05 ）。两组患者治疗前后各项指标变化情况见表2所示。似物具有较低的耐药率，同时能够对HBV DNA 的复制进行有效的抑 3 讨论制，使患者的肝功能得到改善，对疾病进展进行稳定或逆转，患者也慢乙肝失代偿期肝硬化属于晚期肝病，患者的肝功能下降，大部不会发生不良反应，治疗失代偿期乙肝肝硬化具有较好的安全性和有分情况下伴有并发症，患者需要终身抗病毒治疗。如果伴有HBV复效性，值得在临床广为推广。制，肝实质会在持续炎症坏死的影响下被破坏得更加严重，从而导致参考文献患者具有极大的预后。多项开放的对照或非对照临床研究显示，在失 [1] 中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会.慢性乙型肝炎代偿期乙肝肝硬化的治疗中，阿米夫定能够显著地延缓患者的疾病进防治指南[J].中华传染病杂志,2005,23(12):421-431. 展，应该成为治疗时代长肝硬化初治患者的首选药物；阿德福韦酯具 [2] 张月荣,张月萍,张涛.失代偿肝硬化抗病毒治疗的临床价值[J].临有肾毒性，该肾毒性具有潜在的剂量依赖性，因此使用时应该慎重选床肝胆病杂志,2006,22(2):111-112. 择[