口蹄疫疫苗及其使用-蒙牛培训蒋懿超.pptVIP

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口蹄疫疫苗及其使用-蒙牛培训蒋懿超

口蹄疫疫苗及其使用 蒋懿超 一、疫苗的种类 1.弱毒疫苗 弱毒疫苗,一般是用毒力较弱,不会引起动物发病的活病毒或细菌制成的。弱毒疫苗按生产过程不同,又分为湿苗及冻干苗两种。一般来说湿苗使用方便,免疫效果好,但不能长期保存,而冻干苗保存期较长。 弱毒疫苗是由活病毒或细菌制成的,接种抗原量小,安全,免疫期长,可用注射、口服、点眼、滴鼻或气雾等方法进行免疫。 2.灭活疫苗 灭活疫苗,是把病毒或细菌灭活后加入佐剂制成的。 灭活疫苗接种抗原量大,并且要加入一定的佐剂,副作用大,但免疫期短,必须用注射方法进行免疫。但是其安全,不存在散毒、疫苗病毒或细菌毒力变异(毒力返强)的问题。 二、口蹄疫病毒的特点 1.口蹄疫病毒的型 口蹄疫病毒具有多型性的特点,目前有A、O、C、SAT、SAT1、SAT2、SAT3(即南非1、2、3、型) 以及Asia 1型(亚洲1型)共7个主型. 每一主型又有若干亚型,如:A型口蹄疫有31个亚型,O型口蹄疫有10~11个亚型。 口蹄疫病毒7个血清型代表毒株的系统发育树 O型口蹄疫病毒分离株根据VP1基因比较分为8个基因拓扑型的系统发育树 2.口蹄疫病毒的变异 其毒力和抗原性均可发生变异,经常出现变异毒株,甚至还会出现新的亚型乃至主型。 毒力变异可能导致病毒致病力减弱或增强,毒力增强,可导致病情严重,病死率增加。 抗原性变异可能导致免疫疫苗无效或免疫效果不良 三、口蹄疫疫苗的种类 1.弱毒疫苗 免疫效果好,免疫期长,主要用于牛羊,弱毒疫苗有毒力反强的危险,不安全。世界各国已基本不用。 2.灭活疫苗 灭活疫苗安全,免疫效果不如弱毒疫苗,免疫期短,并有一定的副作用(免疫动物出现精神沉郁,食欲下降,局部肿胀疼痛,奶牛产奶量下降,孕畜流产甚至免疫动物死亡)。 我国目前主要使用油乳剂灭活疫苗免疫预防口蹄疫。 目前我国已有O型、Asia 1型(2005)和A型口蹄疫(2008)的流行。 我国应用的疫苗也有O型、Asia 1型和A型三种口蹄疫疫苗,其中O型、Asia 1型为联合苗,A型为单价疫苗。 四、我国口蹄疫疫苗的生产 我国口蹄疫疫苗的生产,是将口蹄疫制备疫苗病毒接种生长良好的BHK-21细胞,37℃培养,待病毒大量生长繁殖后,收获病毒液,测定病毒效价,合格后加入灭活剂(二乙烯亚胺)灭活病毒,检测是否灭活,然后加入佐剂(油佐剂、乳化剂等)乳化制成疫苗,然后做理化检验、无菌检验、安全性检验、效检等检验,合格后出厂。 基本生产流程---病毒增殖-病毒灭活-加入佐剂乳化制苗-成品检测-出厂。 五、口蹄疫疫苗的保存和运输 必须严格按要求进行口蹄疫疫苗的保存和运输。 1.保存 不同类型的疫苗,要求的保存条件是不一样的。必须按说明书规定的条件保存,才能保证疫苗质量不会显著下降。 一般来说,灭活苗要保存于2~8℃避光环境中,不应冻结保存。 使用单位应设置必要的冷藏设备,疫苗运到应立即清点,尽快放到规定的温度下保存,并设专人负责保管。 2.保存期 使用前检查疫苗瓶签上的截止有效期,在有效期内使用。 3.运输 疫苗运输时,应在要求温度下运输,应包装完善,尽快运送,运送途中避免日光直射和高温,避免多次转运。 六、口蹄疫疫苗的使用 1.疫苗使用前检查 在使用疫苗前,需详细检查,如有下列情况之一者,不得使用:没有瓶签或瓶签模糊不清,没有经过合格检查的;过期失效的;制品的质量与说明书不符,如色泽、沉淀有变化,制品内有异物、发霉和有臭味的;瓶塞不紧或玻璃破裂的;疫苗有分层;没有按规定方法保存的。不能使用的疫(菌)苗应立即废弃。 2.疫苗的使用 使用疫苗时应严格按照说明书及瓶签上的各项规定,不得任意改变。并应进行详细的登记,注明制品的名称、批号;畜主、畜别、体重、性别、年龄(或月、日龄),使用的方法和剂量以及使用人等。 疫苗在用前取出后应尽快使用,使用时不应受热或晒太阳,更不许接触消毒药,注射疫苗的器具,必须清洁、无菌。 3.使用单位应注意生物制品的使用效果。使用中如发现问题,应保留原样并和有关生物制品厂联系。 七、免疫接种的一般注意事项 1.接种前应对畜(禽)群进行详细了解和检查,注意营养状况和有无疫病。 一般畜群健康,可保证接种安全,而对于老、弱、幼、孕、泌乳、病畜等进行免疫接种,可能出现明显的接种反应,甚至发病,而且产生的免疫效果差。 因此免疫接种应于畜禽群健康状况良好时进行为宜。 2.接种前应考虑畜(禽)的母源抗体水平,决定首次免疫接种时间。 母源抗体,一方面可以帮助幼畜抵抗传染病病原的传染,另一方面又能影响疫苗接种后免疫反应的产生。 由于母畜免疫接种时间的不同,后代的母源抗体水平就会有较大的差异。所以就很难规定一个统一免疫程序而适用于各养畜场。应根据母源抗体的检测结果,对于母源抗体水平低而个体差异又较小的幼畜,的首次接种

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