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肾错构瘤PPT
P o w e r B a r 中国专业PPT设计交流论坛 肾错构瘤 43床王家琴 病 情 简 介 患者王家琴,女,40岁,因“间断左侧腰胀痛1年”由门诊拟“左肾占位” 2012-02-08 收住入院。 患者1年前出现左腰间断胀痛,体检时经B超发现:左肾下极稍强回示占位,2.7*2.2cm,边界清楚,考虑为错构瘤。查CT平扫示左肾下极直径2cm肿块影,CT值36Hu。病程中,患者间断左侧腰痛,劳累后加重。2012-02-08 患者复查B超发现:左肾下极高回声占位,2.7*2.2cm,右肾皮质高回声占位,0.8*0.6cm,考虑为错构瘤。现为求进一步诊治,收入我科。刻下:入院时患者一般情况良好,无明显腰酸腰痛 。 查 体 双肾未触及,未及包块,双肾区无压痛,叩击痛阴性,输尿管走行区无按压痛,耻骨上膀胱无充盈,无按压痛。 辅助检查: B超发现:左肾下极高回声占位,2.7*2.2cm。右肾皮质高回声占位,0.8*0.6cm,考虑为错构瘤。(本院 2012-02-08) 住 院 过 程 1、患者入院后予以二级护理,测血压bid,入院后完善相关检查,血压平稳,血常规、尿粪常规、凝血检查、生化一、中段尿培养+药敏、腹部CT平扫+增强 、ECT(肾小球滤过率)检查未见明显手术禁忌证,待择期手术治疗。 2、2012-02-14在全麻下行腹腔镜下左肾部分切除术,术后安返病房,带回保留导尿管及左腹膜后引流管各一根。予心电监护、血氧饱和度监测、气压治疗、吸氧prn、禁食、予保留导尿记量及左腹膜后引流管记量。 病 因 1、过度饮酒,经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群。 2、工作压力过大,心情烦躁,经常生气的人。 3、经常熬夜,想问题过多的人。 病 机 患者体细胞内存在一种致瘤因子,在正常情况下,处于一种失活状态,正常情况下不会发病,在机体抵抗力下降时,机体内的淋巴细胞、单核吞噬细胞等免疫细胞对致瘤因子的监控能力下降,再加上体内的内环境改变,慢性炎症的刺激、全身脂肪代谢异常的诱因条件下,致瘤因子活性进一步增强与机体的正常细胞中某些基因片断结合,形成基因异常突变,使正常的脂肪细胞与细胞发生一种异常增生现象,导致脂肪组织沉积肾毛细血管的平滑肌组织之间有关,并形成肾脏突出的肿块,形成肾错构瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤)。 临 床 表 现 1、体积不大的错构瘤多无病状,常在体检作B超或CT时被发现。 2、体积较大的错构瘤因挤压周围组织和腹腔脏器,引起上腹胀感不适。 3、当肿瘤内出血或肿瘤破裂出血,导致瘤体迅速增大,出现腹痛,严重者可出现失血性休克,需急诊就医。 诊 断 检 查 主要依靠超声检查和CT扫描诊断。超声检查表现为强回声肿块,腹部回声无衰减。CT扫描常表现为负值,即脂肪组织的特点。 肾动脉造影显示不规则分布的小动脉瘤,无肾癌常见的动静脉瘘。 鉴 别 诊 断 肾细胞癌 也表现为腰痛、腰腹部肿块及血尿。但无痛性间隙性肉眼血尿更明显,超声检查往往呈低回声或不均匀回声。肾动脉造影实质期可见肾影增大及造影剂聚集。IVU示肾盂肾盏多有破坏表现。CT可见肾内密度不均、边缘不规则、与周围正常组织分界不清的实质性肿块。 鉴 别 诊 断 肾母细胞瘤 其主要临床表现也为进行性增大的腹部肿块,但多发生于儿童。病情进展迅速且伴恶病质表现,超声检查呈细小散在的低回声光点,IVU示肾盂肾盏有明显破坏或缺失。 多囊肾 腰痛和腰腹部肿块与本病相似,但其病程进展缓慢,血尿、高血压及肾功能损害均较明显。IVU示双肾影增大,边缘不规则,肾盏伸长、变形。CT检查示双肾增大,肾实质内可见多数边缘光滑、大小不等的囊性肿块。 鉴 别 诊 断 腹腔内实质脏器破裂 表现为突发性腹痛、反跳痛及腹肌紧张,因严重出血而导致休克,易与肾错构瘤自发破裂出血相混淆。但出血前已有原发脏器病变,如肝癌等。外伤或剧烈活动常为破裂出血的诱因。无血尿表现,IVU示肾盂肾盏形态正常,超声检查肾脏为正常声像。 治 疗 方 案 1、肾血管平滑肌脂肪瘤为良性肿瘤。小肿瘤可长期随访,不作处理。 2、如肿瘤大并有增长趋势或伴有疼痛时,可行选择性血管检查肾部份切除或肿瘤单纯切除术。 3、两侧肾肿瘤手术时应尽可能多保留肾脏组织。 腹腔镜下肾部分切除术 适应证 与开放性肾部分切除术基本相同,包括:节段性肾血管畸形、重复肾畸形伴引流不畅、局限性肾损伤伴出血及尿外渗、特异和非特异感染抗生素不能控制者、局限在肾上或下极的多发性结石和肾良性肿瘤、孤立肾或功能性孤立肾肾癌以及双侧肾癌者。 腹腔镜下肾部分切除术 禁忌证 1、不能耐受麻醉; 2、原有出凝血时间异
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