我院2009年—2010年226份药品不良反应报告分析.docVIP

精品论文 参考文献 我院2009年—2010年226份药品不良反应报告分析 王瑞明（阳泉市第三人民医院药剂科 045000） 【中图分类号】R96 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）4-0190-03 【摘要】 目的 通过对我院2009—2010年226份ADR报告分析，为临床合理用药提供参考依据。方法 用表格形式进行分类统计和分析评价。结果 226份不良反应报告中，患者以61岁以上发生率高；由抗菌药物引发的不良反应例数最多，占73.4%；给药途径主要以静脉滴注为主；临床表现主要以皮肤及附件损伤和胃肠道反应多见。结论 进一步加强药品不良反应监测，降低不良反应发生率，促进临床合理用药。 【关键词】 药品不良反应 报告分析 Analysis on 226 Reports of Adverse Drug Reaction in Our Hospital during the Period of 2009-2010 Wang Rui Ming (Pharmacy Department of Yangquan Third Peoplersquo;s Hospital，045000) 【Abstract】 Objective To analyze 226 cases of adverse drug action (ADR) in our hospital during the period of 2009-2010 to provide reference for clinical administration. Methods To have a classified statistics and a analysis evaluation in the form of tables. Results Among the 226 cases，the incidence of patients over 61 years old was higher than other age groups; the ratio of the ADR induced by antibacterials was the highest; intravenous drip was the main route of administration; the most common clinical manifestations were the damage of skin and adnexa as well as gastrointestinal disorders. Conclusion To further strengthen monitoring of APRs to reduce the incidence of it and promote rational drug use in clinic. 【Key Words】 adverse drug action (ADR) analysis on reports 药物作用于机体，除了发挥治疗作用外，还会产生一些与治疗目的无关而对人体有害的反应，即药品不良反应。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（Adverse Drug Reaction）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR监测的目的是发现药品的安全风险，采取有效措施控制风险，最大程度地保障公众用药安全。 近年来，我国药品不良反应监测工作日臻完善。2009年，全国ADR监测网络共收到ADR报告事件表638996份，2010年达到692904份。据统计[1]，目前全国药品不良反应病例报告数据库中已积累超过了300万份病例报告，达到了315万余份，每百万人口报告率超过500份。通过这些数据显示，ADR监测工作已经引起了各级部门的足够重视，因此，正确分析和评价ADR报告就显得尤为重要。本文通过对我院2009—2010年226份ADR报告进行系统分析，以便掌握其发生的规律和特点，更好地为临床安全、有效、合理用药提供依据。 1 资料与方法 1.1 资料 我院2009—2010年共收集上报合格ADR报告226份。 1.2 方法 通过Excel形式，对ADR发生的患者年龄、给药途径、药物品种及ADR临床表现等项目进行数据分析。 2 结果 2.1 ADR与患者的年龄关系 226份报告中，61岁以上患者发生ADR比例最高，占31.9%。具体年龄段与ADR发生率分布见表1。