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增刊 郭拥军,等:疏水改性水溶性聚合物1表面活性剂溶液粘度特性 .241,
疏水改性水溶性聚合物/表面活性剂溶液粘度特性’
郭拥军,冯玉军,董 波,李 健,罗平亚
(西南石油学院油气藏地质及开发工程国家重点实9V:.,四川南允 637001)
摘要:研究了SOBS(十二烷基苯磺酸钠)对AM(丙烯酞胺/N.AA(丙烯酸钠)2口sDMAAC(十八
烷基二甲基烯丙基氯化钦)三元共聚物溶液粘度的影响。聚合物临界聚集浓度为0.5刃di。研
究发现:恒定聚合物浓度,聚合物/SDBSS溶液粘度随SDBS浓度增加而增大,到一定SDBS浓度
处,溶液粘度达到最大,然后随SMS浓度继续增加,粘度降低。聚合物浓度对溶液粘度随
SSDBS浓度增加而变化的行为有显著影响 当聚合物浓度大于其临界聚集浓度,为0.7g/dl时,
SDBS浓度为2.0x10-mail时,溶液粘度达到最大,溶液最大粘度相对于聚合物溶液粘度增
大了”.7倍;而聚合物浓度小于其临界聚集浓度,为0.075刀dl时,SDBS浓度为1.0x10-
rnol(L,溶液粘度达到最大,且溶液最大粘度相对于聚合物溶液枯度仅增大了1.8倍。
关%%:g.水改性水溶瘫合物;十二烷基苯磺酸钠;粘度
中图分类号:TO423 文献标识码:A 文章编号:1003一5214(1999)50一0241一04
疏水改性水溶性聚合物(hydrophobicmodified SDB5(十二烷基苯磺酸钠),分析纯(93%,北
water-solublepolymer)是指在传统的水溶性聚合物 京市东环联合化工厂),用无水乙醇重结晶两次,
的主链上引人极少量的疏水基团(其摩尔分数一般 50`C真空干燥至恒重,置于干燥器中备用,表面张力
小于2%)的一类新型水溶性聚合物“胡。研究表 法测得其CMC为1.2x10mol/L,表面张力曲线
明[z-7),表面活性剂与疏水改性水溶性聚合物在溶 上无最低点;丙烯酞胺(AM,Aldrich,99%);丙烯酸
液中发生强烈相互作用,并显著影响聚合物溶液流 (AA,Aldrich,99%)对八·烷基二甲基烯丙基氯化钱
变性。人们用荧光光谱、核磁技术i7)冷冻透射电 (C,$DM,4AC,自制);过硫酸钾((99.5%,上海化学试
镜13[.a」初步研究了疏水改性水溶性聚合物2表面活性 剂厂)。其余试剂均为分析纯商用试剂。实验用水
剂在溶液中的相互作用特性及溶液微观结构与流变 为二次蒸馏水;实验用氮气为高纯氮(99.999%,
性的关系。由于疏水改性水溶性聚合物浓度在大于 西南化工研究院)。
和小于临界聚集浓度时,其在溶液中有不同的疏水 1.2 聚合物合成
缔合聚集行为川,可以预见在这两种不同聚合物浓 用NaOH将AA中Jil(pH=8一9)成丙烯酸钠
度下,表面活性剂与聚合物作用和最终对聚合物溶 (NaAA),再按,,(AM):n(AA)二二(C,$DMAAC)=
液流变性影响将有所不同。目前人们研究主要集中 84.25:150.75比例共称取40g单体,溶于400ml
在溶液中聚合物浓度大于临界聚集浓度时表面活性 二次蒸馏水中,待其完全溶解后,移人500m1三Q烧
剂对聚合物溶液流变性的影响七卜刊,较少涉及聚合 瓶,在搅拌条件下通高纯氮气30min,按与单体是
物浓度小于临界聚集浓度的情况。本文报道SUBS 0.3%的质量比加人引发剂过硫酸钾,继续通氮气
对AM(丙烯酸胺)/NaAA(丙烯酸钠)IC,$DMAAC 30min后,将反应体系置于50℃的恒温水浴中,6h
(十八烷基二甲基烯丙基氯化按)三元共聚物溶液粘 后停止反应。用丙酮将其沉淀出,并用丙酮反复洗
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