探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效.docVIP

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  • 2018-01-03 发布于上海
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探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效.doc

探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效

精品论文 参考文献 探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效 刘 萍   黑龙江省七台河矿业精煤(集团)有限责任公司总医院 154600   摘要:目的 研究分析奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床效果。方法 整理收集我院收治的48例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,每组各24例。两组均给予常规处理,对照组患者给予尼莫地平口服,观察组同时给予尼莫地平口服和奥拉西坦注射液静脉滴注。采用简易精神状态量表评分对患者的认知能力进行评定,采用Barthel指数对患者的日常生活活动能力进行评定。结果 观察组治疗后简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。观察组患者治疗后显效17例(70.8%)、有效6例(25.0%)、无效1例(4.2%),总有效率为95.8%;对照组患者治疗后显效11例(45.8%)、有效7例(29.2%)、无效6例(25.0%),总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论 奥拉西坦联合尼莫地平能够显著改善血管性痴呆患者的认知功能障碍和提高患者的日常生活活动能力,临床效果显著。   关键词:血管性痴呆;奥拉西坦;尼莫地平   血管性痴呆是脑部局部损伤而引起的一种认知功能障碍临床综合征,患者主要表现为定向力、认知、记忆等方面障碍,导致患者生活质量严重下降,此类患者需要给予有效药物来改善其认知等功能障碍。在临床治疗过程中,血管性痴呆的药物治疗缺乏特异性疗法,探讨血管性痴呆的有效治疗措施是研究的热点之一。本文选择本院收治的血管性痴呆患者,观察奥拉西坦联合尼莫地平对此类患者认知功能的改善情况。现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料 入选的48例血管性痴呆患者(符合血管性痴呆诊断标准)为本院2012年12月~2013年12月收治病例,同时排除原发性精神疾病患者、合并有重度抑郁症患者、自身免疫性疾病患者、合并其他疾病而病情严重不能完成疗程患者、对实验中用药过敏或出现严重不良反应而无法完成疗程患者。所选患者随机分为观察组和对照组。观察组患者24例,男14例,女10例,平均年龄(65.9plusmn;4.9)岁;平均病程(11.9plusmn;6.8)个月。对照组患者24例,男13例,女11例,平均年龄(66.7plusmn;6.8)岁;平均病程(12.4plusmn;7.3)个月。两组患者一般资料方面比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。   1.2 方法 根据两组患者合并高血压、高血脂、冠心病等慢性疾病进行常规对症处理,给予抗血小板类药物、给予脑保护剂等。对照组患者给予尼莫地平(国药准字:口服,40 mg/次。服用3次/d。观察组同时给予尼莫地平口服和奥拉西坦注射液(国药准字静脉滴注,尼莫地平服用方法和剂量同对照组,奥拉西坦注射液4.0 g加入250 ml生理盐水注射液中静脉滴注,1次/d,连续应用3周。   1.3 观察指标和疗效评定 采用简易精神状态量表评分对患者的认知能力进行评定,采用Barthel指数对患者的日常生活活动能力进行评定,观察治疗过程中出现的不良反应。 疗效评定:治疗后的简易精神状态量表评分较治疗前评分增加幅度大于3分,为显效;治疗后的简易精神状态量表评分较治疗前评分增加幅度为1~2分,为有效;治疗后的简易精神状态量表评分较治疗前评分增加幅度lt;1分,为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数times;100%。   1.4 统计学方法 在统计学软件SPSS17.0下对所得临床效果、简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分进行统计学分析。计量资料以均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用chi;2检验。Plt;0.05表示差异具有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者的简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分结果比较 观察组患者治疗前简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分分别与对照组治疗前简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分比较,差异无统计学意义(Pgt;0.05);观察组治疗后简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分分别与对照组治疗后简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。   2.2 两组疗效比较和不良反应比较 两组患者治疗过程均未出现严重不良反应,均完成疗程。观察组患者治疗后显效17例(70.8%)、有效6例(25.0%)、无效1例(4.2%),总有效率为95.8%;对照组患者治疗后显效11例(45.8%)、有效7例(29.2%)、无效6例(25.0%),总有效率为75.0%;观察组

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