色谱分析实验讲义2014.3.12.doc

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色谱分析实验讲义2014.3.12

色谱分析实验讲义 2014.03.12 实验一 气相色谱的基本操作及进样练习 一、实验目的 (1) 了解气相色谱仪的主要结构组成和应用。 (2) 掌握仪器基本操作和调试程序,熟悉气路运行过程。 (3) 明确热导池检测器的操作注意事项。 (4) 掌握气相色谱进样操作要领,练习微量注射器的使用方法。 气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器,按其使用目的可分为分析型、制备型和工艺过程控制型。但无论气相色谱仪的类型如何变化,构成色谱仪的5个基本组成部分皆是相同的,它们是载气系统、进样系统、分离系统色谱柱、检测系统及数据处理系统载气是构成气相色谱过程中的重要一相——流动相汽化室是进样系统中不可缺少的组成部分,它的作用是把液体样品瞬间加热变成蒸汽,然后由载气带人色谱柱色谱柱比作气相色谱仪的心脏,检测器是气相色谱仪的关键部件。它的作用是将经色谱柱分离后顺序流出的化学组分的信息转变为便于记录的电信号,然后对被分离物质的组成和含量进行鉴定和测量数据处理系统目前多采用微机型色谱数据处理机和配备操作软件包的工作站,既可对色谱数据进行自动处理,又可对色谱系统的参数进行自动控制1.仪器 气相色谱仪GC9790型检 测 器热导池TCD色谱柱邻苯二甲酸二壬酯DNPμL)。 2.试剂 环己烷载气氮气或氢气99.99%以上 四、实验内容 1.开机操作步骤 通气:在检查气路密封良好的情况下,先逆时针旋转钢瓶总阀,调整减压阀输出压力4 ~ 0.5 Mpa,·min-1,氢气约为40 mL·min-1。 (2) 通电:检查仪器开关都应处于“关闭”位置后,开启气相色谱仪右侧的电源开关,仪器接通电源以后计算机首先进入仪器的自检程序,其状态显示为指示灯全部打开,直到屏幕出现“OK!”字样后表示仪器自检通过,可以进入正常操作程序,并且显示器自动切换到屏幕显示状态,等待用户输入操作信息,此时若不进行任何信息输入,仪器保持此状态15秒后,将执行上一次关机前所设定的储存参数。 (3) 升温:系统自检完毕后,通过按[热导]、[注样器]、[柱箱]键,设定热导检测器的温度、注样器的温度和色谱柱的温度,各温度设定值检查无误后,按[输入] 键,仪器进入加热升温状态。当实际温度达到设定温度后,恒温后仪器已进入稳定状态。 (4) 热导池电流调整:通过按[参数]键,设定热导检测器控制器参数,选择极性为1,桥电流120mA氢气作载气。 图标,进入色谱工作站操作界面,2.液体进样操作练习 (1) 每人选用一支μL微量进样器,在实验老师的指导下,取μL的环己烷进样,。 (2) 待色谱(3) 在谱图采集结束时程序会弹出一保存对话框,提示将整个文档窗口中的内容存到哪以8次进样的峰面积,求出极差和相对标准偏差。 (4) 微量进样器的使用方法及注意事项每次实验后,要用适当溶剂清洗进样器。 3关机 实验结束后,首先按起桥电流的红色按钮,断掉桥电流。然后将柱、检测器、注样器的温度设定为50℃,待温度降至设定温度后,关闭电源开关,最后关闭载气。(1) 取好样后应立即进样,进样时整个动作应稳定、连贯、迅速。 (2) 硅橡胶密封垫圈在几十次进样后,容易漏气,须及时更换。 (3) 先通载气,确保载气通过热导检测器后,再打开热导桥流。 (4) 当使用双气路色谱仪时,两路的载气流速应保持相同。 (5) 热导池系统使用氢气作载气时,必须置毛细管系统稳压阀处于关闭状态。、题 (1) 为什么有时同一样品同一进样量时色谱峰形如峰高不同? (2) 为什么有时进样后不出峰? (1) 了解内标法的定量原理以及选择内标物的原则。 (2) 学会用内标法进行定量分析的实验技术。 (3) 熟悉氢火焰检测器的特点和使用方法。 内标法也是常用的一种比较准的定量方法。当样品中的所有组分因各种原因不能全部流出色谱柱,或检测器不能对各组分都有响应,或只需测定样品中某几个组分时,可用内标法定量。内标法的原理是,准确称取一定量样品,加入一定量的内标物,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上的峰面积比,求出被测组分的含量,计算公式如下: 式中,Pi是组分i的百分含量;Wm,Ws分别是样品和内标物的质量;Ai,As分别是被测组分和内标物的峰面积;fi,fs分别是被测组分和内标物的量校正因子。 这就是色谱定量分析的依据,式中为比例常数,称为被测组分i的绝对质量校正因子。由于同一种检测器,对不同物质具有不同的响应值,这样就不能用峰面积来直接计算物质的含量。为了使检测器产生的响应讯号能真实地反映出物质的含量,需要对响应值进行校正,这就是校正因子的意义。根据上式得: 可见就是单位峰面积所代表物质的质量,它主要由仪器的灵敏度所决定。由于值与色

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