酸碱中和滴定以及误差分析.ppt

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酸碱中和滴定以及误差分析

一.酸碱中和滴定 用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫做酸碱中和滴定。 酸碱中和反应的实质 H++OH-=H2O 公式: C(H+)V(H+)==C(OH-)V(OH-) 例1 用0.1032mol·L-1 HCl溶液滴定25.00mL未知浓度的NaOH溶液,用去盐酸27.84mL,通过中和滴定测得NaOH的物质的量浓度是多少? 解: H++OH-=H2O n(HCl)==n(NaOH) C(HCl)V(HCl)==C(NaOH)V(NaOH) 0.1032mol·L-1×27.84×10-3L==C(NaOH)×25.00×10-3L C(NaOH) == mol·L-1 讨论 运用这种方法的关键问题是什么?如何解决? 准确测定参加反应的两种溶液的体积 需要能在滴加溶液时准确表示所加溶液体积的量器 4、酸碱中和滴定的仪器和试剂 (1)酸式滴定管(碱式滴定管):准确度0.1mL,估计值0.01mL。 (2)锥形瓶:一般盛放被滴定溶液(未知液) (3)滴定管夹,铁架台,烧杯等。 (4)试剂 俯视或仰视刻度线对溶液浓度的影响 俯视刻度线,实际加水量未到刻度线,使溶液的物质的量浓度增大; 仰视刻度线,实际加水量超过刻度线,使溶液的物质的量浓度减小。 俯视 仰视 * * 0.1149 答:测得NaOH的物质的量浓度是0.1149mol·L-1 滴定管 准确判断中和反应是否恰好完全 选用能指示反应完全的酸碱指示剂, 一般用酚酞或甲基橙。 标准液:已知准确物质的量浓度的酸或碱溶液 待测液:未知准确物质的量浓度的酸或碱溶液 指示剂:一般用酚酞或甲基橙 滴定管 标有温度、容积、“0”刻度在最高点 常用规格:25mL、50mL 思考:25mL量程的滴定管只能盛放25mL的液体吗? 最小分刻度:0.1mL,读数精确到0.01mL (精量仪可估读一位,粗量仪不能估读) 滴定管的使用 0 1 2 0.62mL 滴定管的使用 例1、下列所述仪器“0”刻度位置正确的是( ) A.在量筒的上端 B.在滴定管上端 C.容量瓶上端、 D.在托盘天平刻度尺的右边 B 所用仪器 碱式滴定管 ,酸式滴定管 , 锥形瓶,滴定管夹, 铁架台,烧杯等 练1:量取25.00mL,KMnO4溶液可选用仪器( ) A.50mL量筒,B.100mL量筒 C.50mL酸式滴定管 , D.50mL碱式滴定管 C 练2:50ml的滴定管盛有溶液,液面恰好在20.0处,若把滴定管中溶液全部排出,则体积( ) A、等于30ml,B、等于20ml, C、大于30 ml,D、小于30ml C 中和滴定实验步骤 一、用前检验(是否漏水) 二、洗涤(准确测定的保障) 滴定管——自来水冲洗→蒸馏水清洗2~3次→待盛液润洗 锥形瓶——自来水冲洗→蒸馏水清洗2~3次(不用待盛液润洗) 三、装液[滴定管中加入液体] 取一定体积未知浓度的HCl于锥形瓶 待装液润洗→装液→挤气泡→使管内液面处于“0”或以下有刻度区域→记下起始读数→放液→记录终点读数→放指示剂 装标准液 NaOH 四、滴定 滴定管夹在夹子上,保持垂直 右手持锥形瓶颈部,向同一方向作圆周运动,而不是前后振动 左手控制活塞(或玻璃球),注意不要把活塞顶出 滴加速度先快后慢,后面可半滴,直至指示剂颜色突变 滴定过程右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化 滴定终点达到后,半分钟颜色不变,再读数 复滴2到3次记录消耗体积的平均值 五.将平均值代入公式计算 中和滴定过程中,容易产生误差的6个方面是: ①洗涤仪器(滴定管、移液管、锥形瓶); ②气泡; ③体积读数(仰视、俯视); ④指示剂选择不当; ⑤杂质的影响; ⑥操作(如用力过猛引起待测液外溅等)。 具体分析如下: (1)滴定前,在用蒸馏水洗涤滴定管后,未用标准液润洗。(偏高) (2)滴定前,滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失。(偏高) (3)滴定前,用待测液润洗锥形瓶。(偏高) (4)取待测液时,移液管用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗。(偏低) (5)取液时,移液管尖端的残留液吹入锥形瓶中。(偏高) (6)读取标准液的刻度时,滴定前平视,滴定后俯视。(偏低) (8)滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量溶液溅出。(偏低) (9)滴定后,滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中。(偏高) (10)滴定前仰视读数,滴定后平视刻度读数。(偏低) (11)滴定过程中向锥形瓶内加少量蒸馏水(无影响) (12)滴定过程中,滴定管漏液。(偏高) (13)滴定临近终点时,用洗瓶中的蒸馏水洗下滴定 管尖嘴口的半滴标准溶液

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