第3章无机化合物的合成.ppt

第 3 章;本章主要内容;3.1 无机物的合成方法;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.1 固相反应;3.1.2 低热固相合成化学;固相反应一旦发生即可进行完全，不存在化学平衡。;（3）拓扑化学控制原理;（4）分步反应;（1）反应物溶解度的影响;（2）产物溶解度的影响;（3）热力学状态函数的差别;（4）控制反应的因素不同;（1）合成原子簇化合物;3.1.2 低热固相合成化学;（2）合成新的多酸化合物;（3）合成新的配合物;（4）合成固配合物; 利用低热固相反应可以方便的合成过渡金属卤化物与芳香醛的配合物。 具有层状结构的固体参加固相反应时，可以得到溶液中无法生成的嵌入化合物。 ; 利用低热固相反应分???进行和无化学平衡的特点，可以通过控制固相反应发生的条件而进行目标 合成或实现分子组装。 利用低热固相配位反应中所得的中间产物作为前体，使之在第二第三配体的环境下继续发生固相反应，从而合成所需的混配化合物，成功实现分子组装。 ;非线性光学材料的制备 祈新泉及其小组在低热固相反应合成了大量簇合物的基础上，发现Mo(W.V)-Cu(Ag)-S(Se)簇合物有比目前已知的六类非线性光学材料有更优越的三阶非线性光限制效应、非线性光吸收和非线性衍射等性能，是一类很有应用潜力的非线性光学材料。 ;纳米材料的制备 低热或室温固相反应法可制备纳米材料，它不仅使合成工艺大为简化，降低成本，为纳米材料的制备提供了一种价廉而又简易的全新方法，亦为低热固相反应在材料化学中找到了极有价值的应用。 优势: 减少由中间步骤及高温固相反应引起的诸如产物不纯、粒子团聚、回收困难等不足。 ;（1）氧化/还原应用; ;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.3 化学气相沉积;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.4 水解反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.5 沉淀反应;3.1.6 其它方法;最基本的反应是： （1）水解反应 M(OR)n ＋ H2O → M (OH) x (OR) n－x ＋ xROH （2）聚合反应 －M－OH ＋ HO－M－ → －M－O－M－＋H2O －M－OR ＋ HO－M－ → －M－O－M－＋ROH ;3.1.6 其它方法;3.1.6 其它方法;溶胶-凝胶法与其它方法相比具有许多独特的优点： 起始原料是分子级的能制备较均匀的材料 较高的纯度 组成成分较好控制，尤其适合制备多组分材料 可降低程序中的温度 具有流变特性，可用于不同用途产品的制备 可以控制孔隙度 容易制备各种形状; 　溶胶一凝胶法也存在某些问题： 原料成本较高 存在残留小孔洞 存在残留的碳 较长的反应时间 有机溶剂对人体有一定的危害性; 水热法又称热液法，属液相化学法的范畴。是指 在密封的压力容器中，以水为溶剂，在高温高压的条 件下进行的化学反应。 水热反应依据反应类型的不同可分为水热氧化、 水热还原、水热沉淀、水热合成、水热水解、水热结 晶等。其中水热结晶用得最多。