凝血功能监测仪器PPT.ppt

凝血功能监测仪器;围术期凝血功能障碍。（血液病，大出血，库血） 凝血异常带来的并发症。（老年人） 在心脑血管疾病的发病中凝血功能紊乱起到帮凶作用 ! 血栓性疾病的认识不断提高。 国外资料证实静脉血栓发生率 腹部手术14-19%; 胸部手术 26-65%； 妇产科 14-19%; 前列腺手术 24-51%； 脊髓损伤75-80%; 髋关节置换术 50%;  国内资料髋关节置换术 47% 其中肺梗2%。 结论: 欧美常见,我们也不少 ! ;凝血功能平衡的意义：将血以液态的形式相对的封闭于心血管内，完成血液的七大生理功能。 凝血功能紊乱分为凝血功能低下（出血性疾病）和凝血功能亢进（血栓性疾病）。 生理性止血：血管收缩、血小板血栓形成、纤维蛋白凝块形成;抗凝系统; ; 血小板的主要功能;出血时间监测（BT） 血管壁功能的检测：阿司匹林耐量实验（ATT） 凝血因子功能监测： 全血凝固时间（CT）, 激活全血凝固时间（ACT） 凝血酶原时间（PT） 活化部分凝血活酶时间（APTT） 凝血酶时间（TT），纤维蛋白原（Fib） 抗凝因素检查：抗凝血活酶Ⅲ(ATⅢ)，PC，PS 纤溶系统功能检查：纤溶酶原测定（PLG），3p实验，D二聚体，FDP 血小板检查: PLT, 血小板粘附实验，血小板聚集实验，血块收缩实验，凝血弹性描计（TEG），Sonoclot分析;分析方法和与原理 临床应用 进展 ;又称凝固法，将凝血因子激活剂加入倒待测血浆中，使血浆发生体外凝固,血凝仪连续记录血浆凝固过程中光、电、机械运动的一系列变化，并将这些变化信号转变为数据，用计算机收集，处理后得出监测结果。 计时器----------------激活剂加入----纤维蛋白形成 钩方法（电流法） 磁珠法（机械运动） 光学法（光强度变化） 散射比浊法（对垂直光源发射的光散射能力） 投射比浊法（透光度） 光学机械凝块检测法;钩方法;磁珠法;光学法;;;;生物化学法优点;抗原抗体反应监测;惰性顺磁铁氧化颗粒（PIOP）均匀分布在干试剂中，这个干试剂可以被血标本溶解，从而使与试剂结合的PIOP可以在磁场里发生一定的运动，当通过溶解了干试剂的血标本中出现凝固或者纤溶反应，PIOP的运动就会改变，通过测量这个运动状态的改变情况来界定血凝或纤溶过程;;石英晶体传感器发射的2.0-2.7MHz的信号;多功能 自动化 智能化 可行床旁分析;正常的PT和APTT信号=正常的凝血功能？ ;原理;R为样本置入小杯的时间至TEG曲线宽度达2mm的时间，表示纤维蛋白开始生成的速度，和血浆凝血因子及循环抑制物活力的功能状态有关。 K则从R的终点至TEG宽度达20mm的时间，反映纤维蛋白交联的情 况，取决于内源性凝血因子、纤维蛋白原和血小板的活力。 α角是从R时间终点向K时间在TEG曲线上的对应点所引直线形成的角度，它反映了整体血块形成的速率。与纤维蛋白原浓度及血小板功能状态有关。;;CI=0.2454R+0.0184K+0.1655MA-0.0241α-0.0220 反应整个凝血的高凝和低凝状态，正常值为-3~3 ;A：正常TEG图　B：血友病　C：血小板减少症?D：纤维蛋白溶解亢进　E：高凝状态;;*;*;*;以超声频率振动的细小探针被置于正在形成的血块中，探针运动阻力被记录，并作为分析指标;T1：ACT（activate clot time），反映纤维蛋白初期形成之前血浆中发生的级联反应，包括内源性途径，外源性途径和共同途径，此时血浆还是液态 R1：纤维蛋白原到纤维蛋???形成的过程 R1到R2的肩部：血小板作用致使纤维蛋白丝缩短的开始 R2：纤维蛋白继续形成，并且聚合铰链，及其血小板作用;PEAK: 纤维蛋白原的浓度 TP：全部纤维蛋白原转变为纤维蛋白的速率 R3：血小板诱导的完整血块的进一步收缩和因血清被挤出血块而导致的血块重量减小，血小板的可用数量和质量就决定了R3;在心脏搭桥手术中尽管有较高的ACT值，凝血酶仍能继续形成，这是因为在心脏搭桥手术中，凝血酶原升高，这个经典的凝血酶形成一般不产生凝块，因为这些凝血酶能被抗凝血酶中和（肝素能促进这一作用），没有足够的抗凝血酶，凝血酶不会很快的被中和，凝结很快出现。;尽可能离患者近的地方采血并测量