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- 2018-01-12 发布于未知
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微囊藻毒素直接竞争ELISA检测法的初步建立
雷腊梅宋立荣关英松
中国科学院水生生物研究所,武汉市
摘 要
收集滇池微囊蒹球华,拱干,用5强的乙敌抽提微囊藻毒素,最后用HPLC分离树备
毒素,经分析,毒紊纯度为50%左右。将制备所得的微囊藻毒素LR通过EDA与BSA连
接作为抗原免疫昆明鼠.应用直接竞争ELISA法检测待测样品。藻细胞的破碎采用简单
的沸水浴法。结果显示.引起50%抑制率标准品浓度为1.8
ng/mL.线性范围为0.1~10
ng/mL最低检出量为0.2ngtmL,即50Pg。共检测了23个样品,其中20个样品古有毒隶。
关建词:微囊藻毒素,抗体,ELISA
壹、前 言
水体环境富营养化引起的蓝藻水华问题在我国已日趋严重,几大重要的淡水湖泊
如滇池,太湖.巢湖,每年夏秋季都会
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