常用抢救药物的l临床应用PPT.ppt

  1. 1、本文档共57页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
常用抢救药物的l临床应用PPT

常用抢救药物临床应用 ;常用抢救药物; 【药理作用】 可兴奋α、β受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强、心率加快、心输出量增多,心肌耗氧量增加; 血压升高。兴奋血管α受体,使皮肤、粘膜、内脏血管收缩,升高血压,减少血管神经性水肿,荨麻疹和消除支气管粘膜水肿,减少渗出,改善呼吸。兴奋β2受体使支气管平滑肌舒张,冠脉、骨骼肌血管扩张。肾上腺素能增加肥大细胞内cAMP含量,稳定细胞膜,阻止致敏活性物质的释放。 ; 【临床应用】 1.抢救过敏性休克,多用于青霉素等引起的休克抢救; 2.抢救心脏骤停; 3.治疗支气管哮喘效果迅速但不持久,必要时可重复注射; 4.局部止血:鼻出血和齿龈出血的止血治疗; 5.与局麻药合用以使局部血管收缩,减少局麻药的吸收而延长局麻时间减少其毒副作用。 ; 【药理作用】 非选择性肾上腺素β受体激动剂。对β1受体的作用使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加,传导加速。对β2受体的作用可舒张小动脉,降低外周阻力,使舒张压下降,脉压加大,增加组织灌注,改善微循环,舒张静脉,使中心静脉压下降。舒张支气管平滑肌,也具有抑制组织胺等过敏性物质释放的作用。; 【临床应用】 1. 适用于低排高阻型的感染性休克患者,一般不用于心源性休克。 2. 用于支气管哮喘、控制支气管哮喘急性发作,舌下或喷雾给药,疗效快而强。 3. 心脏骤停。 4. 用于房室传导阻滞。; 【不良反应与用药注意事项】 1. 常见有心悸、头痛、眩晕、恶心、皮肤潮红等,偶有不安、震颤、多汗。影响休克治疗的主要不良反应为心悸、心肌耗氧量增加、冠脉供血不足,造成心肌缺血缺氧,引起心前区疼痛,甚至心律失常,应减量或停药。 2. 冠心病、心肌炎、甲亢及心率大于120次/分者忌用。 3.与肾上腺素合用可产生致命性室性心律失常,二者必需合用时应间隔4小时后交替使用。;【不良反应与用药注意事项】 4.在补足血容量和纠正酸中毒的基础上使用本药。根据病人的血压、心率调整滴速,以最少用量使收缩压维持在90mmHg左右、脉压差在20mmHg以上、心率不超过每分钟120次、症状改善、尿量增加为满意。 5.不宜与碱性药物配伍,并需避光保存。 6.β受体阻断剂可对抗本药的药理作用。与茶碱合用,可加快茶碱的清除。;三、阿托品0.5mg/ml;阿托品; 阿托品; 阿托品; 又名山梗菜碱 【药理作用】 选择性刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋延髓呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用 。 特点是作用短暂,安全范围大,不易引起惊厥。;【临床应用】 用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于治疗新生儿窒息;小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭及一氧化碳中毒;吸入麻醉剂及其它中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒;肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。;【不良反应与用药注意事项】 1. 不良反应:恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。 2. 大剂量可引起心动过缓和传导阻滞。 3. 过大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥 4. 避光、避热保存。;又名可拉明 【药理作用】 1、直接兴奋延髓呼吸中枢; 2、刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢。提高 呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸加深加快。 3、对血管运动中枢有微弱兴奋作用。 4、选择性较高,作用温和,安全性较大。; 【临床应用】 用于各种原因所致的呼吸中枢抑制(呼吸衰竭)特别适用于肺心病引起的呼吸衰竭和吗啡所致的呼吸抑制。;【不良反应与用药注意事项】 1.不良反应︰恶心、呕吐、烦躁不安、抽搐。 2.大剂量可致血压升高、心悸、出汗、面部潮红、心律失常、惊厥、昏迷。 3.用于抢救呼衰患者时,须先解除呼吸道梗阻并结合呼吸机维持给氧。 4.一旦出现惊厥,应立即停药,静脉注射苯二氮卓类药或小剂量硫喷妥钠控制。 5.脑水肿、心动过速、甲亢、心脏病及小儿高热、抽搐者慎用。 ; 六、利多卡因0.2g/10ml;利多卡因;利多卡因;利多卡因; 【药理作用】 直接增加肾血流,改善肾功能;兴奋心血管系统的D1、α、β受体,促进去甲肾上腺素的释放,干扰醛固酮的合成,产生排钠利尿的作用。 小剂量(每分钟0.5~2.0μg/kg)作用于肾、肠系膜血管及冠状动脉的D1受体使血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及尿钠增加。 中剂量(每分钟2~10μg/kg)直接兴奋D1、β1受体,促进去甲肾上腺素的释放,正性肌力,使心肌收缩力及心率、心搏出量增加 ,心肌耗氧量轻度增加,皮肤、粘膜血管收缩,肾、肠系膜和冠状动脉扩张,从而使休克时血液分配合理。收缩压增

文档评论(0)

erfg4eg + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档