珠江水体表层沉积物中PAHs的含量与来源研究.pdfVIP

生态环境学报 2010, 19(4): 766-770 Ecology and Environmental Sciences E-mail: editor@ 珠江水体表层沉积物中 PAHs 的含量与来源研究 杜娟，吴宏海，袁敏，管玉峰 华南师范大学化学与环境学院，广东 广州 510006 摘要：沿珠江白鹅潭水域及大学城官州河流域设立6 个采样点，利用沉积物捕获器收集沉积物。参照美国EPA8000 系列方 法及质量保证和质量控制，对各采样点表层沉积物中 16 种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons ，PAHs ）进行分析， 以阐明珠江广州河段表层沉积物中PAHs 的含量和分布特征，并结合特征化合物指数对其来源作初步探讨。珠江广州河段表 层沉积物中PAHs 总量介于4 787.5 ～8 665 ng·g-1 ，平均值为7 078 ng·g-1 ，黄沙码头河涌出口沉积物中总量为最高（8 665 -1 -1 ng·g ），芳村码头为最低（4 787.5 ng·g ）。16 种多环芳烃中菲、荧蒽、芘含量较高，分别占PAHs 总量的16.11%、14.47% 和17.77%。特征化合物荧蒽/202 比值均小于0.5 ，茚并[1, 2, 3-cd ]芘/276 比值均大于0.2 ，表明珠江广州段表层沉积物中PAHs 主要来源于化石燃料的不完全燃烧。 关键词：多环芳烃（PAHs ）；表层沉积物；珠江 中图分类号：X131.2 文献标识码：A 文章编号：1674-5906 （2010 ）04-0766-05 沉积物是地球表层生态系统的重要组成部分， PAHs总量分布范围在0.263 ～6.372 μg/g ，多环芳烃 它与上覆水体相互间存在着频繁的交换作用，被污 含量随取样位置发生明显的变化，主要特征是在近 染的沉积物极易成为潜在的二次污染源。多环芳烃 排污口处含量最大，而远离排污口含量趋于降低。 因其强致癌性和诱变性，且在环境中分布广、易被 本文对珠江广州河段表层沉积物中16种EPA优 生物体吸收，通过食物链传递危及人体健康[1-2] ，故 先控制多环芳烃的含量进行分析，讨论了不同采样 已成为各国环境研究重点。 站位沉积物中多环芳烃的分布特征，并根据PAHs 近年来，国内外学者已在河口湾[3-5]、海湾、海 的组成和分子标志物参数对其来源作了初步探讨。 [6-7] [8-9] [10] 岸带 等近代沉积物 及大气颗粒 环境介质 1 材料与方法 中进行多环芳烃(PAHs) 的调查和研究。Dallle等人 1.1 样品采集 [l1]研究了挪威和俄罗斯之间的海底沉积物中的多 表层沉积物样品(约20 cm)用掘式采样器采自 环芳烃的浓度和空间分布，并对源进行分析，评价 珠江广州河段（各个站点均设置3个重复样），时 了该地区多环芳烃的浓度基值、地区差异、来源、 间为2009年1月，采样点用手持式GPS卫星定位， 传播途径及对人类的影响。Gonzalez-Pinuela等[12] S1(黄沙码头河涌出口) ，S2(黄沙码头西) ，S3(黄沙 研究了北西班牙地区Cantabria河口地区沉积物中多 码头东) ，S4(芳村码头) ，S5(永兴码头) ，S6(大学城 环芳烃的分布及源解析，研究表明Santander湾不同 小洲便桥) 。样品采集后冷冻(-20 ℃ ) 保存至分析。 地方有机物浓度差异较大，人类活动对沉积物中 监测站位如图1所示。 PAHs浓度变化影响较大，交通、工业活动中的燃烧