水稻外源DNA导入系的创建及其分子标记分析研究.pdfVIP

摘 要 主要农作物物种内的有利基因已得到较好的挖掘和应用，随着育种目标的提高， 探索新的技术方法，进一步从作物的野生近缘物种，甚至从其它物种中挖掘和引进有 利基因显得十分重要。本研究以玉米(ZeaMaysL.)和稗草(Echinochloacrusgalli) 为外源DNA供体，通过花粉管通道法将外源总DNA直接导入至水稻受体R122中，创 建水稻外源DNA导入系。并利用SSR标记技术对获得的主要导入系中微卫星座位进行 PCR检测与扩增产物的测序;此外，利用导入系B99,M87,B93与受体R122杂交构建 F2群体，研究导入片段微卫星座位和主要变异性状的遗传特点，以及对导入系B99的 主要性状进行基因定位。主要结果如下: 1、将玉米和稗草的DNA分别导入水稻R122中，玉米DNA导入在D,代产生的导入变异 频率为3.81%，而稗草DNA导入在D。代所产生的导入变异频率为1.48%。导入变异 频率的高低可能与供体和受体之间的亲缘远近有关。 2、通过外源DNA导入水稻，创建了M75,M76,M85,M86和M87等5个玉米DNA导入 系，以及B93,B95,B96,B98,B99,B100和B105等7个稗草DNA导入系。它们 在生育期、株型、米质