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替吉奥胶囊联合紫杉醇对胃癌患者的临床疗效观察
精品论文 参考文献
替吉奥胶囊联合紫杉醇对胃癌患者的临床疗效观察
巴中市中心医院 四川巴中 636600
【摘 要】目的:分析胃癌患者采用替吉奥胶囊联合紫杉醇药物治疗的临床疗效。方法:选取2011年1月至2013年12月巴中市中心医院胃癌疾病患者78例为研究对象,分成对照组与研究组,对照组患者运用FP方案进行治疗,研究组患者则采用替吉奥胶囊联合紫杉醇进行治疗;并对两组患者不良反应以及临床疗效进行观察。结果:对照组总不良反应28.20%明显高于研究组的7.69%,组间数据对比存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组有效率分别为56.41%、25.64%;研究组与对照组疾病控制率分别为71.79%、38.46%;数据对比显示,研究组采用药物联用治疗后总有效率高于对照组,组间差异对比明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对胃癌疾病患者采用替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗,不良反应较小,疗效显著,值得推广。
【关键词】紫杉醇;替吉奥胶囊;胃癌
随着我国的生活水平质量的不断提高,人们的生活节奏不断加快,常会出现为了工作而降低了饮食质量的情况,导致饮食不规律的显现出现。由于这些因素从而降低了人体各项机能,长久以往引发不同疾病出现,病情较为严重时会出现胃癌性疾病[1]。由于胃癌期患者在治疗过程中其恢复能力比较弱,并且损害程度比较大,这样就大大增加了疾病治疗难度。因此本文选取在巴中市中心医院进行胃癌治疗的患者作为研究对象,采用替吉奥胶囊联合紫杉醇药物治疗后,不良反应较小,效果显著。现将报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
抽选2011年1月至2013年12月巴中市中心医院胃癌疾病患者78例为研究对象。以随机方式进行分组,即研究组与对照组患者各39例。其中研究组男性21例,女性18例;年龄28~71岁,平均年龄49.01plusmn;6.23岁。对照组患者男性23例,女性16例;年龄31~76岁,平均年龄48.28plusmn;8.46岁。两组研究对象均采用临床检查确诊为胃癌疾病,其年龄、体质、性别常规数据对比显示无统计学意义(P>0.05),存在可比性。
1.2方法
全部患者在治疗前期均采用CT设备观察患病位置,对照组患者运用FP方案进行治疗,研究组患者则采用两药联用的方式进行治疗。
对照组:给予患者使用顺铂15mg/m2,治疗1至5天静点,5-FU后期每天静点时间应控制在>4小时,以28天作为一个周期。
研究组:给予患者使用替吉奥胶囊(齐鲁制药有限公司 国药准字进行治疗,一天80 mg/m2,以口服方式为主,分两次服用,连续服用14天;同时联合采用紫杉醇(江苏红豆杉药业有限公司 国药标准字进行治疗,一天60 mg/m2,在患者治疗的第1天、8天、15天开始用药,本组以28天为一个治疗周期。治疗后对两组患者的不良反应已经临床效果进行对比。
1.3疗效判定[2]
采用我国颁布的实体瘤疗效评定标准对患者治疗效果进行判定。分为完全缓解、部分缓解、进展、稳定。患者疾病临床症状完全消失,未出现任何病灶则为完全缓解;经诊断基线病灶长径为ge;20%则代表部分缓解;病灶治疗后与治疗前无明显差异或者增加新病灶则为进展;患者接受治疗后经诊断发现基线病灶长径综合出现缩小的情况但是没有达到部分缓解效果,或者出现增加情况则为稳定;有效率=完全缓解+部分缓解,疾病控制率=完全缓解+部分缓解+稳定;不良反应:治疗过程中详细记录患者肠道反应、以及对肝脏功能的影响,如呕吐、恶心等。
1.4统计学处理
数据采用SPSS21.0软件包进行统计学处理,表示计量资料,采用t检验,临床计数资料运用X2检验,P<0.05表示具有统计学意义.
2 结果
2.1不良反应
胃癌患者采取不同方法治疗后,对照组患者总不良反应为11例,占28.20%。研究组患者总不良反应为3例,占7.69%。两组数据对比显示,研究组患者采用两药联用方式进行治疗,不良反应较小,组间数据对比存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。
2.2疗效对比
研究组采用替吉奥胶囊联合紫杉醇药物治疗后,研究组总有效率、疾病控制率分别为56.41%、71.79%;对照组总有效率、疾病控制率分别为25.64%、38.46%;两组数据对比显示,研究组采用药物联用治疗后总有效率、疾病控制率高于对照组,组间差异对比明显,存在统计学意义(P<0.05)。详见表1.
3 讨论
胃癌疾病在临床治疗中较为常见,由于疾病的病死概率较高,并且患者早期症状不明确,大部分发现后已属于疾病晚期,因
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