专题46 酸碱中和滴定-高考全攻略之备战2018年高考化学考点一遍过.docVIP

考点 酸碱中和滴定 一、酸碱中和滴定 1．实验原理 利用酸碱中和反应，用已知浓度酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。以标准盐酸溶液滴定待测的NaOH溶液，待测的NaOH溶液的物质的量浓度为c(NaOH)=。 酸碱中和滴定的关键： （1）准确测定标准液的体积。 （2）准确判断滴定终点。 2．实验用品 （1）仪器 酸式滴定管(如图A)、碱式滴定管(如图B)、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。 （2）试剂 标准液、待测液、指示剂、蒸馏水。 （3）滴定管的使用 试剂性质 滴定管 原因 酸性、氧化性 酸式滴定管 氧化性物质易腐蚀橡胶管 碱性 碱式滴定管 碱性物质易腐蚀玻璃，致使玻璃活塞无法打开 3．实验操作(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例) （1）滴定前的准备 （2）滴定 （3）终点判断 等到滴入最后一滴标准液，溶液由红色变为无色，且在半分钟内不恢复原来的颜色，视为滴定终点并记录标准液的体积。 （4）数据处理 按上述操作重复二至三次，求出用去标准盐酸体积的平均值，根据c(NaOH)=计算。 4．指示剂选择的基本原则与注意事项 常用酸碱指示剂及变色范围如下表所示： 指示剂 变色范围的pH 石蕊 5.0红色 5.0～8.0紫色 8.0蓝色 甲基橙 3.1红色 3.1～4.4橙色 4.4黄色 酚酞 8.2无色 8.2～10.0粉红色 10.0红色 选择指示剂时应遵循变色要灵敏，变色范围要小，使变色范围尽量与滴定终点溶液的酸碱性一致的原则。注意事项如下： （1）不能用石蕊作指示剂。 （2）滴定终点为碱性时，用酚酞作指示剂，例如用NaOH溶液滴定醋酸。 （3）滴定终点为酸性时，用甲基橙作指示剂，例如用盐酸滴定氨水。 （4）强酸滴定强碱一般用甲基橙，但用酚酞也可以。 （5）并不是所有的滴定都须使用指示剂，如用标准的Na2SO3溶液滴定KMnO4溶液时，KMnO4颜色恰好褪去时即为滴定终点。 二、酸碱中和滴定中常见误差分析 1．误差分析的方法 依据原理c(标准)·V(标准)=c(待测)·V(待测)，得c(待测)=，因为c(标准)与V(待测)已确定，所以只要分析出不正确操作引起V(标准)的变化，即分析出结果。 2．常见误差分析 以标准酸溶液滴定未知浓度的碱(酚酞作指示剂)为例，常见的因操作不正确而引起的误差有： 步骤 操作 V(标准) c(待测) 洗涤 酸式滴定管未用标准溶液润洗 变大 偏高 碱式滴定管未用待测溶液润洗 变小 偏低 锥形瓶用待测溶液润洗 变大 偏高 锥形瓶洗净后还留有蒸馏水 不变 无影响 取液 放出碱液的滴定管开始有气泡，放出液体后气泡消失 变小 偏低 滴定 酸式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失 变大 偏高 振荡锥形瓶时部分液体溅出 变小 偏低 部分酸液滴出锥形瓶外 变大 偏高 溶液颜色较浅时滴入酸液过快，停止滴定后反加一滴NaOH溶液无变化 变大 偏高 读数 酸式滴定管滴定前读数正确，滴定后俯视读数(或前仰后俯) 变小 偏低 酸式滴定管滴定前读数正确，滴定后仰视读数(或前俯后仰) 变大 偏高 、酸碱中和滴定的拓展应用 中和滴定操作不仅适用于酸碱中和反应，还可以迁移应用于氧化还原反应、NaOH和Na2CO3混合溶液与盐酸的反应及沉淀反应。 1．氧化还原滴定法 （1）原理：以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质。 （2）实例 酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液 原理：2+6H++5H2C2O410CO2↑+2Mn2++8H2O 指示剂：酸性KMnO4溶液本身呈紫色，不用另外选择指示剂，当滴入一滴酸性KMnO4溶液后，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色，说明到达滴定终点。 Na2S2O3溶液滴定碘液 原理：2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI 指示剂：用淀粉作指示剂，当滴入一滴Na2S2O3溶液后，溶液的蓝色褪去，且半分钟内不恢复原色，说明到达滴定终点。科@网 2．双指示剂滴定法（以盐酸滴定NaOH和Na2CO3的混合溶液为例） 酚酞作指示剂：NaOH+HClNaCl+H2O Na2CO3+HClNaCl+NaHCO3 甲基橙作指示剂：NaHCO3+HClNaCl+CO2↑+H2O 3．沉淀滴定法（利用生成沉淀的反应） 应用最多的是银量法，即利用Ag+与卤素离子的反应来测定Cl?、Br?或I?的含量。 考向 酸、碱中和滴定仪器、指示剂的选择 典例1 实验室现有3种酸碱指示剂，其pH变色范围如下： 甲基橙 石蕊 酚酞 3.1～4.4 5.0～8.0 8.2～10.0 用0.100 0 mol·L?1 NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液，反应恰好完全时，下列叙述中正确的是 A．溶液呈中性，可选用甲基橙或酚酞作指示