第五章 酸碱平衡PPT.ppt

结论： 　 ③ 对于二元弱酸，若 c(弱酸)一定时，c(酸根离子)与 c2(H3O+)成反比。　　 　　① 多元弱酸的解离是分步进行的，一般 。溶液中的 H+主要来自于弱酸的第一步解离，计算 c(H+)或 pH 时可只考虑第一步解离。 　 ② 对于二元弱酸 ，当 　时，c(酸根离子) ≈ 　，而与弱酸的初始浓度无关。　　　 ※ 1.强酸弱碱盐（离子酸） 5.3.3 盐溶液的酸碱平衡 1 (2) O+(aq) H ) aq ( NH (l) H2O (aq) NH b 3 3 4 K + + + 2. 弱酸强碱盐（离子碱） NaAc , NaCN……一元弱酸强碱盐的水溶液呈碱性，因为弱酸阴离子在水中发生水解反应。如在NaAc水溶液中： 如Na3PO4的水解： 多元弱酸强碱盐也呈碱性，它们在水中解离产生的阴离子都是多元离子碱，它们的水解都是分步进行的。 例题：计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。 ceq/ (mol·L-1 ) 0.10 – x x x 解： 5.影响盐类水解的因素 ①盐的浓度： c盐↓ , 水解度增大。 总之，加热和稀释都有利于盐类的水解。 ② 温度：水解反应为吸热反应， ＞0 ，T↑, Ka ↑，水解度增大。 有些盐类，如Al2S3,(NH4)2S 可以完全水解。 ③溶液的酸碱度：加酸可以引起盐类水解平衡的移动，例如加酸能抑制下述水解产物的生成。 § 5.4 缓冲溶液 * 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力 5.4.3 缓冲溶液pH值的计算 5.4.2 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应 　　同离子效应：在弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象。 HAc(aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + Ac–(aq) 5.4.1 同离子效应 Ac–(aq) NH4Ac(aq) (aq) + 平衡移动方向 　　例：在 0.10 mol·L-1 的HAc 溶液中，加入 NH4Ac (s)，使 NH4Ac的浓度为 0.10 mol·L-1，计算该溶液的 pH值和 HAc的解离度。 x = 1.8×10-5 c(H+) = 1.8×10-5 mol·L-1 0.10 ± x ≈ 0.10 0.10 mol·L-1 HAc溶液：pH = 2.89，α = 1.3% 　　解： HAc(aq)+H2O(l) H3O+(aq)+Ac－(aq) ceq / (mol·L-1) 0.10 – x x 0.10 + x c0/ (mol·L-1) 　0.10 0 0.10 pH = 4.74，α = 0.018% 50mlHAc—NaAc [c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1] pH = 4.74 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 HCl 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 NaOH 实验： 50ml纯水pH = 7 pH = 3 pH = 11 pH = 4.73 pH = 4.75 5.4.2 缓冲溶液 缓冲溶液：具有能保持本身pH值相对稳定性能的溶液(也就是不因加入少量强酸或强碱而显著改变pH值的溶液)。 2.缓冲原理 加入少量强碱： 　　 溶液中较大量的HA与外加的少量的OH－生成A–和H2O，当达到新平衡时,c(A–)略有增加, c(HA)略有减少，　　　变化不大，因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。 　　溶液中大量的A–与外加的少量的H3O+结合成HA，当达到新平衡时，c(HA)略有增加，c(A–)略有减少， 变化不大，因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。 加入少量强酸： ⒈ 弱酸—弱酸盐： 由于同离子效应的存在，通常用初始浓度c0(HA) ,c0(A－)代替c(HA) ,c(A－) 。 5.4.3 缓冲溶液pH值的计算 平衡浓度 例HAc－Na