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脂质氧化(MDA)检测试剂盒 产品编号 产品名称 包装 S0131 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 100次 产品简介：  碧云天的脂质氧化(MDA)检测试剂盒(Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进 行定量检测，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation) 水平检测的试剂盒。  丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会 发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA 。此时通过检测MDA 的水平即可检测 脂质氧化的水平，因此MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA ，例如 thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。  丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应，形成红色的MDA-TBA加合物，相应的反应原理图如下： MDA TBA MDA-TBA Adduct  MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激 发产生最大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。  特点：本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA ，使检测更加准确。同时本 检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA ，使对脂质氧化的测定更加准确。  本试剂盒可以检测低达1μM的MDA 。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM ，尿液中的MDA含量通常在约5- 30μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。  本试剂盒共可进行100次检测。 包装清单： 产品编号 产品名称 包装 S0131-1 TBA 25mg S0131-2 TBA配制液 5ml S0131-3 TBA稀释液 15ml S0131-4 抗氧化剂 300μl S0131-5 标准品(1mM) 200μl — 说明书 1份 保存条件： -20 ℃保存，一年有效。S0131-1 TBA和S0131-4 抗氧化剂需避光保存。S0131-1 TBA、S0131-2 TBA配制液和S0131-3 TBA 稀释液可室温或4 ℃存放三个月。 注意事项：  醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(最大吸收 在450nm) 。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用说明： 1. 样品的准备： a. 血浆、血清或尿液样品制备后可以直接用于MDA测定。 b. 组织或细胞可以使用PBS或碧云天的Western及IP细胞裂解液(P0013)等裂解液进行匀浆或裂解。对于组织，组织重量占 匀浆液或裂解液的比例为10%；对于细胞，每100万细胞使用0.1ml裂解液或匀浆液。匀浆或裂解后，1600g离心10分钟 取上清用于后续测定。匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或4 ℃进行操作。 c