2017-2018届高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.3 卤代烃课件 新人教版选修5.pptVIP

CH3CH2Br和Br2发生取代反应时不能保证只生成1,2-二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离；溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，原理正确，不存在其他副产物。故选D。 第三节　卤代烃 学习目标 1.认识卤代烃的组成和结构特点。 2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。 3.知道卤代烃在有机合成中的应用。 一　溴乙烷的分子结构与性质 1.溴乙烷的分子式为 ，结构简式为 ，官能团为 。 2.纯净的溴乙烷是 色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水 ， 溶于水， 溶于乙醇等有机溶剂。 3.溴乙烷分子的C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。如溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的 取代，反应的化学方程式是 ，该反应类型是___________ ，NaOH的作用是______________________________________ 。 C2H5Br CH3CH2Br —Br 无 大 难 易 羟基 水解反应(或 取代反应) 作催化剂，同时中和生成的HBr，平衡右移 使反应比较彻底 4.按表中实验操作完成实验，并填写下表： 实验操作 实验现象 实验结论 将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶 液中加热，将产生的气体通 入酸性高锰酸钾溶液中 反应产生的气体经 水洗后，使酸性 KMnO4溶液_____ _____________ _____________ ________ 褪色 生成的气体分 子中含有碳碳 不饱和键 (1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，溴乙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂，生成碳碳双键，反应的化学方程式是 。 (2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中_______________ (如H2O、HX等)，而生成含 化合物的反应。 脱去一个或几个 小分子 不饱和键 相关视频 卤代烃的消去反应与水解反应的比较 归纳总结 反应类型 消去反应 水解(取代)反应 反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热 断键规律卤代烃的 结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可 产物特征 消去HX，引入碳碳双键或碳碳 三键 在碳上引入—OH，生成含 —OH的有机物(醇) 注意　(1)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。 (2)卤代烃中与卤素原子相连的碳原子若有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成两种产物。例如： 发生消去反应的产物是CH2==CH—CH2—CH3或CH3—CH==CH—CH3。 (3)二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物中引入三键。例如： (4)多卤代烃水解生成多元醇。例如： 1.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 A.CH3Cl C. √ 卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。 2.根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是________，名称是_______。 (2)①的反应类型是_________，③的反应类型是_________。 (3)反应④的化学方程式是 环己烷 取代反应 加成反应 ＋2NaBr＋2H2O 。 由A 可知， 为A发生取代反应的产物，所以A为环己烷( )，又 分子中含有双键，故可与Br2的CCl4溶液发生加成反应而生成B，反应方程式为 ＋Br2―→ ， 比较B与 的